(S)-2-(2-ethoxy-phenoxymethyl)-morpholine | 52730-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(2-ethoxy-phenoxymethyl)-morpholine
• 英文别名: (S)-2-(2-Ethoxy-phenoxymethyl)-morpholine；(S)-2-(2-ethoxyphenoxymethyl)morpholine；(S)-Viloxazine；(2S)-2-[(2-ethoxyphenoxy)methyl]morpholine
• CAS: 52730-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: YWPHCCPCQOJSGZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-ethoxy-phenoxymethyl)-morpholine 在 富马酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-2-(2-ethoxyphenoxymethyl)morpholine fumarate
  参考文献：
  名称：

  Substituted morpholine compounds for the treatment of central nervous system disorders

  摘要：

  这项发明涉及到公式I中的化合物，其中R1-R8，A，X和Z的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20050245519A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-ethoxyphenoxymethyl)morpholine-4-carboxylic acid, tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-(2-ethoxy-phenoxymethyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Substituted morpholine compounds for the treatment of central nervous system disorders

  摘要：

  这项发明涉及到公式I中的化合物，其中R1-R8，A，X和Z的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20050245519A1

文献信息

• METHODS FOR PRODUCING VILOXAZINE SALTS AND NOVEL POLYMORPHS THEREOF
  申请人：Liang Likan

  公开号：US20110251198A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.

  这里提供了制备维洛西嗪及其各种盐的方法，以及维洛西嗪相关化合物，如新型中间反应产物和其多晶形式。具体而言，这些方法提供了维洛西嗪盐酸盐的基本纯净API，同时避免了不良杂质。这些方法进一步提供了分离、鉴定和表征维洛西嗪新型多晶形式的方法。此外，还提供了维洛西嗪新中间体的合成、鉴定和表征方法，以及一些重要代谢产物和代谢产物前体的合成方法。
• Use of Cyclooxygenase-2 Inhibitors for the Treatment of Depressive Disorders
  申请人：Hagan James

  公开号：US20070270428A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention concerns the use of compounds of formula (I), (II) and (III): which are COX-2 (cyclooxygenase-2) inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, for the treatment of depressive disorders in combination with an effective amount of a second component which is a selective serotonin reuptake inhibitor.

  本发明涉及使用式（I），（II）和（III）的化合物：这些化合物是COX-2（环氧合酶-2）抑制剂，以及其药学上可接受的盐或溶剂，与第二成分的有效量结合使用，该第二成分是选择性血清素再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症。
• Use of COX-2 inhibitors for the treatment of affective disorders
  申请人：Müller, Norbert

  公开号：EP1627639A2

  公开（公告）日：2006-02-22

  The present invention relates to the use of a COX-2 inhibitor in the preparation of a medicament for the treatment of affective disorders. Particular affective disorders include depression, depressive episodes, recurring depressive episodes, manic episodes and bipolar affective disorders. The COX-2 inhibitor may be selected from inter alia celecoxib, rofecoxib, meloxicam, piroxicam, deracoxib, parecoxib, valdecoxib, etoricoxib, and so forth, as well as pharmaceutically acceptable salts, prodrugs or mixtures thereof.

  本发明涉及使用 COX-2 抑制剂制备治疗情感障碍的药物。特定的情感障碍包括抑郁症、抑郁发作、反复抑郁发作、躁狂发作和双相情感障碍。COX-2 抑制剂可以选自塞来昔布、罗非昔布、美洛昔康、吡罗昔康、德拉克昔布、帕瑞昔布、缬癸昔布、依托昔布等，以及它们的药学上可接受的盐、原药或混合物。
• Methods for producing viloxazine salts and novel polymorphs thereof
  申请人：Supernus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10005743B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.

  这里提供的是维洛沙嗪及其各种盐类以及维洛沙嗪相关化合物（如新型中间反应产物及其多晶型）的制造方法。特别是，这些方法提供了基本纯净的盐酸维洛沙嗪原料药，同时避免了不需要的杂质。这些方法还提供了分离、鉴定和表征新型多晶型维洛沙嗪的方法。此外，还提供了合成、鉴定和表征维洛沙嗪新型中间体以及维洛沙嗪的一些重要代谢物和代谢物前体的方法。
• Formulations of viloxazine
  申请人：Supernus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10265319B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Modified release formulations of viloxazine and methods of administering the same are disclosed. High-drug load formulations of viloxazine are further disclosed.

  公开了维洛沙嗪的改进释放制剂和给药方法。还进一步公开了维洛沙嗪的高载药量制剂。