N-(2-iodobenzyl)-3-methylaniline | 1428882-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodobenzyl)-3-methylaniline
• CAS: 1428882-61-4
• 化学式: C₁₄H₁₄IN
• 分子量: 323.176
• InChiKey: WHUVORCXZAPJJF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodobenzyl)-3-methylaniline 、 草酸 在 0.2 mol% palladium nanoparticles on polystyrene support 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-(m-tolyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Supported-Pd catalyzed carbonylative synthesis of phthalimides and isoindolinones using Oxalic acid as in situ CO surrogate with 2-iodobenzamides and 2-iodobenzylanilines in ppm-level catalyst loading

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112606

文献信息

• Palladium-catalyzed insertion of N-tosylhydrazones for the synthesis of isoindolines
  作者：Ping-Xin Zhou、Jian-Yi Luo、Lian-Biao Zhao、Yu-Ying Ye、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c3cc40577j

  日期：——

  Isoindolines are synthesized by palladium-catalyzed coupling reaction of N-(2-iodobenzyl) anilines with α,β-unsaturated N-tosylhydrazones. The reaction has several potential advantages: (1) toleration of a wide range of functional groups, (2) easy to handle and with mild conditions, (3) enriches the isoindoline family, (4) two new bonds form in one step.

  吲哚啉是通过钯催化的N-(2-碘苄基)苯胺与α,β-不饱和N-对甲苯磺酰腙的偶联反应合成的。该反应具有几个潜在优势：(1) 对多种官能团具有耐受性，(2) 操作简便且条件温和，(3) 丰富了吲哚啉类化合物，(4) 一步形成两个新键。