(tert-butyl-N-SiMe2-tetramethylcyclopentadienyl)Zr(NMe2)2 | 174872-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (tert-butyl-N-SiMe2-tetramethylcyclopentadienyl)Zr(NMe2)2
• 英文别名: {Me₂Si(C₅Me₄)(Nt-Bu)}Zr(NMe₂)₂；tert-butyl-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)silyl]azanide;dimethylazanide;zirconium(4+)
• CAS: 174872-36-7
• 化学式: C₁₉H₃₉N₃SiZr
• 分子量: 428.848
• InChiKey: JTRZKOFFMSDLFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊胺 、 (tert-butyl-N-SiMe2-tetramethylcyclopentadienyl)Zr(NMe2)2 以 氘代苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以42.1%的产率得到[{Me₂Si(C₅Me₄)(Nt-Bu)}Zr(NHCH₂CMe₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  伯胺到Trizirconium Imido系统中的选择性结合和氨基炔的催化环化

  摘要：

  通过Zr（NMe 2）4与（四甲基环戊二烯基的）内烯烃异构体之间的胺消除反应合成三核锆亚氨基配合物[{LZr（NMe 2）} 3 ]（2，L = C 5 Me 4 CH 2 CH 2 N）乙胺（LH 3）（1）。为了研究三锆体系的基本反应性，反应2用伯胺进行了检查。观察到伯胺的选择性结合，这取决于胺底物的空间和电子性质。胺掺入络合物[（LZrNHR）（LHZrNHR）（LHZr）（μ-NHR）（μ 3 -NR）]（3，R = PR等），[（LZrNHR）2（LHZr）（μ-NR） ]（4，R = Pr，i -Bu），[（LZr）2（LZrNMe 2）（μ-NR）]（5，R = neo -Pen）和[（LZr）（LZrNHAr）（LH 2 Zr ）（μ-NAr）2 ]（6，Ar = Ph，C 6 H 4 -4-Br，C 6 H 4通过NMR和XRD分析在结构上表征了-4-OMe），并显示了底

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01311
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 lithium dimethylamide 以 正戊烷 为溶剂， 以72%的产率得到(tert-butyl-N-SiMe2-tetramethylcyclopentadienyl)Zr(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  胺消除亲电的高效制备中的应用安莎-Monocyclopentadienyl 4组配合物的附加功能酰氨基。[（C 5 H 4）SiMe 2（N- t -Bu）] ZrCl 2（NMe 2 H）的结构表征

  摘要：

  同源系列的安莎-monocyclopentadienyl酰氨基配合物[（C 5 H ^ 4）森达2（N-吨-Bu）] M（NME 2）2（M =的Ti（2），锆（3），HF（4））和（（C 5 Me 4）SiMe 2（N- t- Bu）] Zr（NMe 2）2（8）通过加热纯净的1：1（C 5 R 4 H）SiMe 2（N（H）-t -Bu），其中R = H，Me和M（NMe2）4，在N 2吹扫下于110-120°C进行24-48 h 。而的反应2与2当量的[净3 H] Cl或产生的HCl的混合物[（C 5 H ^ 4）森达2（N-吨-Bu）]的TiCl 2（5）和[（C 5 H ^ 4）SiMe 2 Cl] TiCl 2（NMe 2）（NMe 2 H）（6），2与SiMe 3 Cl在甲苯中的反应提供了一种合适的路线，可将2定量转化为5。或者，3和8与2当量的[NEt 3 H] Cl或HCl反应仅得到二甲胺加合物[（C

  DOI：

  10.1021/om950858a