2,5-dichlorovaleryl chloride | 52893-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,5-dichlorovaleryl chloride
• 英文别名: 2,5-dichloro-valeryl chloride；2,5-Dichlor-valerylchlorid；2,5-Dichlor-valeriansaeure-chlorid；2,5-Dichlorvaleriansaeurechlorid；2,5-Dichlorvaleroylchlorid；2,5-Dichloropentanoyl chloride
• CAS: 52893-23-9
• 化学式: C₅H₇Cl₃O
• 分子量: 189.469
• InChiKey: ODIMGWXLJTVATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2,5-dichlorovaleryl chloride 生成 methyl 2,5-dichloropentanoate
  参考文献：
  名称：

  Shakhnazaryan,G.M.; Bayatyan,B.E., Journal of applied chemistry of the USSR, 1974, vol. 47, p. 1225 - 1227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-valeric acid 生成 2,5-dichlorovaleryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-chlorocarboxylic acids by chlorinating compounds containing the CCl2CH group in acid medium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99005-2

文献信息

• Synthesis of Indolizidines and Pyrrolizidines through the [2 + 2]Cycloaddition of Five-Membered Endocyclic Enecarbamates to Alkyl Ketenes. Unusual Regioselectivity of Baeyer−Villiger Ring Expansions of Alkyl Aza-Bicyclic Cyclobutanones
  作者：Antonio R. de Faria、Elias L. Salvador、Carlos Roque D. Correia

  DOI：10.1021/jo016189u

  日期：2002.5.1

  regioisomeric lactones in a ratio of approximately 1.5 to 1. It is hypothesized that the steric strain built into the Criegee cyclobutane intermediate is the regioselective controlling factor in these oxidations, overriding any stereoelectronic bias for ring expansion. A rationale for the mechanism of the [2 + 2]cycloaddition involving enecarbamates and ketenes is presented, which seems to involve the participation

  从一个普通的五元环内烯甲氨基甲酸酯开始，以简明的方式完成了两个吲哚并立定骨架和烟碱（+/-）-platynecine的总合成。这些合成的特征是五元内环烯氨基甲酸酯5的[2 + 2]环加成到烷基烯酮上，后者以高收率和高立体选择性进行，以提供内烷基环加合物作为主要产物或唯一产物。可以在某些[2 + 2]环加成物中观察到的次要的exo烷基环加合物，似乎是由内环加合物通过差向异构化而推定的动力学产物而得。对于7-烷基-2-氮杂双环环丁酮的Baeyer-Villiger氧化观察到异常的区域选择性。Endo-7-烷基环加合物仅扩环成一个γ-内酯，其中氧优先于桥头C5-C6键插入C6-C7键中。有了exo-7-烷基环加合物，Baeyer-Villiger氧化反应的区域选择性大大降低，导致区域异构内酯的混合物比例约为1.5：1。这些氧化中的区域选择性控制因素，覆盖了环扩展的任何立体电子偏压。提出了一个关于[2
• Cephalosporin intermediates and their preparation
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0153874A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  @ 3-(Activated ester)methyl-3-cephem 4-carboxylic acids are prepared by the direct reaction of a 3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid with an activated-0-ester-methyl forming acylating agent, in the presence of a 4-(tertiary amino) pyridine catalyst and an acid-absorbing base, in a non-polar liquid solvent, at -78 to 30 C. Certain products of the reaction are novel.

  3- (活化酯)甲基-3-头孢-4-羧酸是通过 3-羟甲基-3-头孢-4-羧酸与活化的 0-酯甲基酰化剂在 4-(叔氨基)吡啶催化剂和吸酸碱存在下，在非极性液体溶剂中，于 -78 至 30 摄氏度下直接反应制备的。
• Potter, Alan; Tedder, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1689 - 1692
  作者：Potter, Alan、Tedder, John M.

  DOI：——

  日期：——
• US4243819A
  申请人：——

  公开号：US4243819A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4411912A
  申请人：——

  公开号：US4411912A

  公开（公告）日：1983-10-25