Acetic acid (2R,3S,5R)-2-[(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethoxy)-propylcarbamoyloxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 173465-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,5R)-2-[(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethoxy)-propylcarbamoyloxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 173465-62-8
• 化学式: C₃₈H₄₇N₅O₁₁Si
• 分子量: 777.904
• InChiKey: LMRHVBKPFAUNDS-GDWLNVSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  202.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5R)-2-[(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethoxy)-propylcarbamoyloxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-2-[(S)-3-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethoxy)-propylcarbamoyloxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  包含无环核苷和氨基甲酸酯键的新型核苷二聚体类似物的合成

  摘要：

  合成了新的酰基核苷类似物10，并将其成功掺入含有天然核苷和氨基甲酸酯键的杂合核苷二聚体1-3中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01856-d
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-acetylthymidine 、 N,N'-羰基二咪唑 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-2-[(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethoxy)-propylcarbamoyloxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  包含无环核苷和氨基甲酸酯键的新型核苷二聚体类似物的合成

  摘要：

  合成了新的酰基核苷类似物10，并将其成功掺入含有天然核苷和氨基甲酸酯键的杂合核苷二聚体1-3中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01856-d