(S) 4-(4-Fluoro-phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid | 817200-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S) 4-(4-Fluoro-phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid；4-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid；4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 817200-23-0
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₃
• 分子量: 236.202
• InChiKey: BOQNSIXNEOVKOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S) 4-(4-Fluoro-phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid 在 R_.R_. Whelk-0 (Regis Technologies) chiral 30 mm supercritical fluid chromatography column 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 为溶剂， 生成 (R)-4-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid 、 (S)-4-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIMIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、Ra和Rb的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110028502A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S) 4-(4-Fluoro-phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIMIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、Ra和Rb的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110028502A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Drewry David

  公开号：US20070099944A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ROCK-1 kinase.

  本发明涉及吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物、含有该类化合物的组合物和药物，以及这些化合物、组合物和药物的制备和使用方法。这些吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物在治疗与不适当的ROCK-1激酶有关的疾病方面是有用的。
• Dihydropyrimidone amides as P2X7 modulators
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US08435990B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5, Ra and Rb are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、Ra和Rb的定义如本文所述。还披露了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1633740A2

  公开（公告）日：2006-03-15
• EP1633740A4
  申请人：——

  公开号：EP1633740A4

  公开（公告）日：2008-11-19
• 5-(ACYLAMINO)INDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP1633740B1

  公开（公告）日：2011-11-09