N-benzoyl-N'-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-hydrazine | 18813-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-hydrazine
• 英文别名: N-Benzoyl-N'-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-hydrazin；1-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-2-benzoylhydrazin；1-(N-Carbobenzoxyglycyl)-2-benzoylhydrazine；benzyl N-[2-(2-benzoylhydrazinyl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 18813-28-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 327.34
• InChiKey: BLDXJTJCVNMEST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-hydrazine 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Benzoic acid N'-(2-amino-acetyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成δ-氨基松油酸类似物作为潜在的抗疟药

  摘要：

  作为潜在抗疟药合成研究的一部分，制备了许多δ-氨基乳油酸（5-氨基-4-氧戊酸）类似物：（1）5-（吗啉代-，哌啶子基-或N-（2）1-氨基-4-（苯基或对氯苯基）磺酰基丁烷-2-一盐酸盐，（3）1-（苯甲酰基或烟酰基-）2-甘氨酰氢溴酸盐， （4）1 -甘氨酰- 2-（p甲苯基-或p -氯苯基- ） -氢溴酸sulphonylhydrazine，（5）甘氨酸phenacyl-或p -bromophenacyl -酰胺氢溴酸盐，（6）甘氨酸2-（苯基-或p -甲苯基-）磺酰基乙基酰胺氢溴酸盐和（7）1-乙氧基羰基-2-甘氨酰肼盐酸盐。

  DOI：

  10.1039/j39680001399
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸-4-硝基苯酯 、 苯甲酰肼 生成 N-benzoyl-N'-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  合成δ-氨基松油酸类似物作为潜在的抗疟药

  摘要：

  作为潜在抗疟药合成研究的一部分，制备了许多δ-氨基乳油酸（5-氨基-4-氧戊酸）类似物：（1）5-（吗啉代-，哌啶子基-或N-（2）1-氨基-4-（苯基或对氯苯基）磺酰基丁烷-2-一盐酸盐，（3）1-（苯甲酰基或烟酰基-）2-甘氨酰氢溴酸盐， （4）1 -甘氨酰- 2-（p甲苯基-或p -氯苯基- ） -氢溴酸sulphonylhydrazine，（5）甘氨酸phenacyl-或p -bromophenacyl -酰胺氢溴酸盐，（6）甘氨酸2-（苯基-或p -甲苯基-）磺酰基乙基酰胺氢溴酸盐和（7）1-乙氧基羰基-2-甘氨酰肼盐酸盐。

  DOI：

  10.1039/j39680001399

文献信息

• Niemann; Nichols, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 143, p. 191,201
  作者：Niemann、Nichols

  DOI：——

  日期：——
• Robust preparation of novel imidazo[5,1-b][1,3,4]oxadiazoles
  作者：Tuan P. Tran、Nandini Patel、Brian Samas、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1039/b916188k

  日期：——

  Cyclodehydration of amino acid-derived acyl hydrazide amides 2 to the corresponding oxadiazoles was followed by a second dehydration event, smoothly furnishing the novel imidazo[5,1-b][1,3,4]oxadiazole motif 1.

  氨基酸衍生的酰肼酰胺2的环脱水作用生成相应的恶二唑，随后发生第二次脱水事件，从而为新型咪唑并[5,1- b ] [1,3,4]恶二唑主题1。
• Synthesis of δ-aminolaevulinic acid analogues as potential antimalarial agents
  作者：O. L. Salerni、B. E. Smart、A. Post、C. C. Cheng

  DOI：10.1039/j39680001399

  日期：——

  As part of a study of the synthesis of potential antimalarial agents, a number of analogues of δ-aminolaevulinic (5-amino-4-oxopentanoic) acid were prepared: (1) methyl 5-(morpholino-, piperidino-, or N-methylbenzyl-amino-)4-oxopentanoate, (2) 1-amino-4-(phenyl- or p-chlorophenyl)sulphonylbutan-2-one hydrochloride, (3) 1-(benzoyl- or nicotinoyl-)2-glycylhydrazine hydrobromide, (4) 1-glycyl-2-(p-tolyl-

  作为潜在抗疟药合成研究的一部分，制备了许多δ-氨基乳油酸（5-氨基-4-氧戊酸）类似物：（1）5-（吗啉代-，哌啶子基-或N-（2）1-氨基-4-（苯基或对氯苯基）磺酰基丁烷-2-一盐酸盐，（3）1-（苯甲酰基或烟酰基-）2-甘氨酰氢溴酸盐， （4）1 -甘氨酰- 2-（p甲苯基-或p -氯苯基- ） -氢溴酸sulphonylhydrazine，（5）甘氨酸phenacyl-或p -bromophenacyl -酰胺氢溴酸盐，（6）甘氨酸2-（苯基-或p -甲苯基-）磺酰基乙基酰胺氢溴酸盐和（7）1-乙氧基羰基-2-甘氨酰肼盐酸盐。