(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl-N(1S,2R)-1-(4-(2-pyridylmethyloxy)benzyl)-3-i-butyl-[(3-aminobenzene)sulfonyl]-amino-2-hydroxypropyl-carbamate | 313683-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl-N(1S,2R)-1-(4-(2-pyridylmethyloxy)benzyl)-3-i-butyl-[(3-aminobenzene)sulfonyl]-amino-2-hydroxypropyl-carbamate
• 英文别名: [(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[(3-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-[4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 313683-01-1
• 化学式: C₃₃H₄₂N₄O₈S
• 分子量: 654.784
• InChiKey: DLILXNZSMHSLIG-FXSYQQGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl-N(1S,2R)-1-(4-(2-pyridylmethyloxy)benzyl)-3-i-butyl-[(3-nitrobenzene)sulfonyl]-amino-2-hydroxypropyl-carbamate 在 palladium on carbon (wet; Degussa variant) 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl-N(1S,2R)-1-(4-(2-pyridylmethyloxy)benzyl)-3-i-butyl-[(3-aminobenzene)sulfonyl]-amino-2-hydroxypropyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1