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(RS)-5-(3-Brom-2-oxo-propyl)-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion
(RS)-5-(3-Brom-2-oxo-propyl)-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion | 143389-38-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-5-(3-Brom-2-oxo-propyl)-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion
英文别名
——
CAS
143389-38-2
化学式
C
12
H
17
BrN
2
O
4
mdl
——
分子量
333.182
InChiKey
VIJPIBKSEDFNDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.13
重原子数:
19.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
92.34
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(RS)-5-(3-Benzoyloxy-2-oxo-propyl)-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion
143389-41-7
C
19
H
22
N
2
O
6
374.393
反应信息
作为反应物:
描述:
(RS)-5-(3-Brom-2-oxo-propyl)-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion
、
硫脲
以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以15%的产率得到(RS)-5-<(2-Aminothiazol-4-yl)-methyl>-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion
参考文献:
名称:
用于溴化测定司可巴比妥钠
摘要:
仲巴比妥钠 (1a) 和 1, 3-双-(4-硝基苄基)巴比妥酸 2 在冰醋酸 / HCl 中与 KBrO3 和 KBr 反应生成溴醇 3 和二溴化合物 5。脱溴化氢生成吡喃 [2, 3-d]嘧啶7和8。通过铬酸氧化3,得到α-溴酮6。6 与硫脲环化生成氨基噻唑 9,而苯甲酸银生成活化酯 10。Secobarbital (1) 在甲醇中与 Br2 反应生成呋喃 [2,3-d] 嘧啶 11。
DOI:
10.1002/ardp.19923250508
作为产物:
描述:
(1'RS,2"SR und 1'RS,2"RS)-5-(3-Brom-2-hydroxypropyl)-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion 在
chromium(VI) oxide
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.33h, 以33%的产率得到(RS)-5-(3-Brom-2-oxo-propyl)-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion
参考文献:
名称:
用于溴化测定司可巴比妥钠
摘要:
仲巴比妥钠 (1a) 和 1, 3-双-(4-硝基苄基)巴比妥酸 2 在冰醋酸 / HCl 中与 KBrO3 和 KBr 反应生成溴醇 3 和二溴化合物 5。脱溴化氢生成吡喃 [2, 3-d]嘧啶7和8。通过铬酸氧化3,得到α-溴酮6。6 与硫脲环化生成氨基噻唑 9,而苯甲酸银生成活化酯 10。Secobarbital (1) 在甲醇中与 Br2 反应生成呋喃 [2,3-d] 嘧啶 11。
DOI:
10.1002/ardp.19923250508
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