4,4'-(1-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)bis(2-nitroaniline) | 1258232-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4,4'-(1-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)bis(2-nitroaniline)
• 英文别名: 4-[5-(4-amino-3-nitrophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl]-2-nitroaniline
• CAS: 1258232-82-4
• 化学式: C₂₂H₂₀FN₅O₄
• 分子量: 437.43
• InChiKey: ICNYBDHFQZOVMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)bis(2-nitroaniline) 在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4'-(1-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)dibenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Anti-Viral Compounds

  摘要：

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20100317568A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(1-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)bis(N-(4-methoxybenzyl)-2-nitroaniline) 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 0.218 g (43%) of the trans isomer的产率得到4,4'-(1-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)bis(2-nitroaniline)
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US09006387B2

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010144646A2

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140315792A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2368890A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• Trisubstituted heterocycles as replication inhibitors of hepatitis C virus HCV
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP2628481A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP2853531A2

  公开（公告）日：2015-04-01

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。 本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。