(R)-<(3'-methyl-1'(S)-phthalimido)butyl>oxirane | 107202-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-<(3'-methyl-1'(S)-phthalimido)butyl>oxirane
• 英文别名: 2-[(1S)-3-methyl-1-[(2R)-oxiran-2-yl]butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 107202-53-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: DNZAVRFDQMOAMI-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-Phth-Leu-H 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-<(3'-methyl-1'(S)-phthalimido)butyl>oxirane
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of protected aminoalkyl epoxides from .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a020

文献信息

• Stereoselective reduction of N-phthaloyl α-amino ketones: an expeditious new synthesis of non-racemic threo-α-amino epoxides
  作者：Saumitra Sengupta、Debarati Sen Sarma、Debasis Das

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00177-9

  日期：1999.5

  Enantiopure α-diazoketones derived from N-Pht amino acids have been converted to threo-α-amino epoxides via HBr treatment followed by a highly syn-selective reduction with LiAlH(OBu-t)3.

  衍生自对映体纯α-重氮酮Ñ -Pht氨基酸已经被转化为苏经由溴化氢处理，然后进行高度-α氨基环氧化物顺式与的LiAlH（OBu- -选择性还原吨）3。