2-(2-furyl)-2-(trimethylsiloxy)-5-hexenenitrile | 106161-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-furyl)-2-(trimethylsiloxy)-5-hexenenitrile
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-2-trimethylsilyloxyhex-5-enenitrile
• CAS: 106161-85-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂Si
• 分子量: 249.385
• InChiKey: QKWXWWLYHGJLPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furyl)-2-(trimethylsiloxy)-5-hexenenitrile 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-(furan-2-yl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsilyl cyanide-a reagent for umpolung. XIII. Furfural, a convenient precursor for intramolecular Diels-Alder reactions via umpolung with trimethylsilyl cyanide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a016
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 在 二甲羟胺盐酸盐 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(2-furyl)-2-(trimethylsiloxy)-5-hexenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Oximinotrifluoromethylation of unactivated alkenes under ambient conditions

  摘要：

  通过温和的反应条件下，利用三氟甲基自由基诱导的分子内远程氧化亚胺迁移，开发了对未活化烯烃进行氧亚胺三氟甲基化。

  DOI：

  10.1039/c8cc05186k

文献信息

• FISCHER K.; HUNIG S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 564-569
  作者：FISCHER K.、 HUNIG S.

  DOI：——

  日期：——