1-tert-butyl 3-methyl (3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate | 862284-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-methyl (3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-methyl (3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 862284-39-7
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO₄
• 分子量: 339.819
• InChiKey: YUICVKFPXCOPAT-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl (3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N-BOC-(3S,4R)-4-(4-氯苯基)吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。

  公开号：

  US20050176772A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-methyl 4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到1-tert-butyl 3-methyl (3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。

  公开号：

  US20050176772A1

文献信息

• Organic Compounds and Their Uses
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20080045530A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了有机化合物，可用于治疗、预防和/或改善人类疾病。
• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20140296245A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This invention is directed to benzensulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗钠通道介导的疾病或病况，例如疼痛。
• (3,5-dimethylpiperidin-1yl)(4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone derivatives as MCR4 agonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07649002B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类黑素细胞激素MCR4激动剂，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别是选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的使用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。
• US7649002B2
  申请人：——

  公开号：US7649002B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Calabrese Antony Andrew

  公开号：US20050176772A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。