1-(chlorodimethylsilyl)-3-(chlorodiphenylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane | 21130-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(chlorodimethylsilyl)-3-(chlorodiphenylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane
• 英文别名: 1-Diphenylchlorsilyl-3-dimethylchlorsilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan
• CAS: 21130-70-1
• 化学式: C₁₈H₂₈Cl₂N₂Si₄
• 分子量: 455.682
• InChiKey: XWBQNKCCHSYIGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chlorodimethylsilyl)-3-(chlorodiphenylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-Diphenylmethylsilyl-3-trimethylsilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan
  参考文献：
  名称：

  Beiträgezur Chemie der Si-N- Bindung，XVI [1]含1,3-双-二甲基氯甲硅烷基-1,3-二氮杂-2,2,4,4-四甲基-环二硅氮烷的化合物

  摘要：

  Die Umsetzung von Diphenyl dichlorodichlorsilan mit 1，3-Bis-methylmethylchlorosilyl-1，3-diaza-2,2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan in den moleenVerhältnissen1：1 bis 4：1führtzu isomeren partiell und per-phenylierten 1 ，3-二有机氯-氟代环戊基环戊二烯氮，异戊二烯和异戊二烯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510732
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 、 1,3-二[氯(二甲基)硅烷基]-2,2,4,4-四甲基-1,3,2,4-二氮杂二硅杂环丁烷 生成 1-(chlorodimethylsilyl)-3-(chlorodiphenylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane
  参考文献：
  名称：

  Beiträgezur Chemie der Si-N- Bindung，XVI [1]含1,3-双-二甲基氯甲硅烷基-1,3-二氮杂-2,2,4,4-四甲基-环二硅氮烷的化合物

  摘要：

  Die Umsetzung von Diphenyl dichlorodichlorsilan mit 1，3-Bis-methylmethylchlorosilyl-1，3-diaza-2,2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan in den moleenVerhältnissen1：1 bis 4：1führtzu isomeren partiell und per-phenylierten 1 ，3-二有机氯-氟代环戊基环戊二烯氮，异戊二烯和异戊二烯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510732

文献信息

• 一种环二硅氮烷制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN112300208B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及一种如式(I)所示的环二硅氮烷类化合物的制备方法，包括由如式(II)所示的1,3‑二卤二硅氮烷类化合物制备如式(I)所示的环二硅氮烷：本发明提供的环二硅氮烷的制备方法，相对于传统的高温重排方法、高温高压缩聚、交换反应制备1,3‑双(氯二有机硅基)环二硅氮烷的方法，反应温度低，反应时间短，副产物少，产率高，能够高效制备不同结构的环二硅氮烷类化合物；相对于丁基锂锂化再脱氯化锂成反应环的方法，采用本方法的反应可一步完成，过程简单、易于控制、成本低；并且，所述制备方法安全性高、易于控制、成本低，环保，有利于规模化生产。