[4-Methoxy-2-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetonitrile | 73029-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [4-Methoxy-2-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)sulfanylphenyl]acetonitrile
• CAS: 73029-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: IIVRDUVQLAHPGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-Methoxy-2-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [4-Methoxy-2-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of tricyclic neuroleptics: 2,8-Dihydroxy and 3,8-dihydroxy derivatives of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  合成了潜在代谢物神经类药物perathiepin的化合物II和III。将（2-碘-5-甲氧基苯基）乙酸与4-甲氧基噻吩酚反应得到酸VI。通过与4-甲氧基噻吩酚反应并通过中间体VIII-X得到异构酸XI。两种酸（VI，XI）均与多聚磷酸环化为二甲氧基二苯并[ b,f ]噻吩-10(11H)-酮XIIab，再通过醇XIIIab转化为氯化合物XIVab。与1-甲基哌嗪进行取代反应得到哌嗪衍生物IV和V以及二甲氧基二苯并[ b,f ]噻吩XVab。将二甲氧基化合物IV和V用三溴化硼去甲基化为二胺二酚II和III。化合物II-V的中枢抑制和僵直活性低于未取代的物质I。

  DOI：

  10.1135/cccc19792987
• 作为产物：
  描述：

  [4-Methoxy-2-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-methanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 [4-Methoxy-2-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of tricyclic neuroleptics: 2,8-Dihydroxy and 3,8-dihydroxy derivatives of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  合成了潜在代谢物神经类药物perathiepin的化合物II和III。将（2-碘-5-甲氧基苯基）乙酸与4-甲氧基噻吩酚反应得到酸VI。通过与4-甲氧基噻吩酚反应并通过中间体VIII-X得到异构酸XI。两种酸（VI，XI）均与多聚磷酸环化为二甲氧基二苯并[ b,f ]噻吩-10(11H)-酮XIIab，再通过醇XIIIab转化为氯化合物XIVab。与1-甲基哌嗪进行取代反应得到哌嗪衍生物IV和V以及二甲氧基二苯并[ b,f ]噻吩XVab。将二甲氧基化合物IV和V用三溴化硼去甲基化为二胺二酚II和III。化合物II-V的中枢抑制和僵直活性低于未取代的物质I。

  DOI：

  10.1135/cccc19792987

文献信息

• PROTIVA, M.;RAJSNER, M.;VALENTA, V.;KOPICOVA, Z.;DLABAC, A.;METYSOVA, J.
  作者：PROTIVA, M.、RAJSNER, M.、VALENTA, V.、KOPICOVA, Z.、DLABAC, A.、METYSOVA, J.

  DOI：——

  日期：——