(1E,7E)-1-Nitro-nona-1,7-diene | 100606-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1E,7E)-1-Nitro-nona-1,7-diene
• 英文别名: (1E,7E)-1-nitronona-1,7-diene
• CAS: 100606-01-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: AOWPNRQWTSMMGX-VHYPUYLQSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,7E)-1-Nitro-nona-1,7-diene 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以59%的产率得到rel-(1R,4aR,8aS)- and rel-(1R,4aS,8aS)-1-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-2,3-benzoxazine-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。2个

  摘要：

  描述了二和三取代的硝基烯烃与未活化的烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。在存在SnCl 4的情况下，环加成反应在低温下容易进行。在保持产物中的亲双烯体构型方面，反应显示为立体特异性的。杂二烯的构型控制环稠合的立体化学，但是只有三取代的硝基烯烃才具有很高的选择性。一环加成率顺亲二烯物是CA。比反双亲嗜酒者快20倍。讨论了机制和过渡结构的含义

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89054-2
• 作为产物：
  描述：

  (1-Acetyloxy-6-oxohexyl) acetate 在 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dipyridine chromium trioxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 (1E,7E)-1-Nitro-nona-1,7-diene
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与烯烃的分子内 [4 + 2] 环加成反应

  摘要：

  Cycloadditions 立体选择性分子内存在 de SnCl 4 de nitro-1 nonadiene-1,7 et de nitro-2 decadiene-2,8: 获得 d'oxydes-3 d'hexahydro-4a,5,6,7,8,8a benzooxazines -2,3

  DOI：

  10.1021/ja00266a036