3-benzenesulfonyl-4-trimethylsilyl-2-butanol | 84363-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzenesulfonyl-4-trimethylsilyl-2-butanol
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-4-trimethylsilylbutan-2-ol
• CAS: 84363-72-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃SSi
• 分子量: 286.467
• InChiKey: YTILSTKBLJGGNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzenesulfonyl-4-trimethylsilyl-2-butanol 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(phenylsulfonyl)-3-chloro-2-methyl-4-(trimethylsilyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  1-Benzenesulfonyl-2-trimethylsilylethane and 1-benzenesulfonyl-1-chloro-2-trimethylsilylethane; efficient reagents for sulfonyl--vinylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87640-6
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基甲硅烷基乙基苯基砜 、 乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-benzenesulfonyl-4-trimethylsilyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  1-Benzenesulfonyl-2-trimethylsilylethane and 1-benzenesulfonyl-1-chloro-2-trimethylsilylethane; efficient reagents for sulfonyl--vinylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87640-6

文献信息

• HSIAO, C. -N.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 34, 3455-3458
  作者：HSIAO, C. -N.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• HSIAO, C. -H.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2688-2699
  作者：HSIAO, C. -H.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——