3-Acetyl-4-methyl-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-2-one | 32776-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-Acetyl-4-methyl-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-2-one
• 英文别名: 3-acetyl-4-methyl-1-oxaspiro[4.4]non-3-en-2-one
• CAS: 32776-00-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: YTCMXRWADYBYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-4-methyl-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-2-one 在 C.I.酸性橙108 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （E）-5- [1-（2-Oxo-1-oxaspiro [4,5] dec / non-3-en-3-yl）亚乙基] -2-氨基咪唑啉-4-一衍生物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  新型杀菌剂（E）-5- [1-（2-氧代-氧杂螺[4,5] dec /非-3-烯-3-基）亚乙基] -2-氨基咪唑啉-4-酮衍生物以α-羟基酮和双烯酮为原料，通过四个步骤以中等至极好的收率设计和合成，并通过HR-ESI-MS，1 H NMR和X射线衍射进行表征。初步的生物测定表明，其中的某些化合物（例如5e，6a，6e和7 h）对核盘菌，3b，3c，4c和7 h的抑制率分别为87.8％，91.3％，89.9％和87.8％在浓度为50 µg / mL时，辣椒辣椒疫霉菌分别具有96.4％，92.5％，90.3％和76.9％的抑制率。这些化合物表现出对显著杀菌活性S. scleotiorum和辣椒疫霉用EC 50个值2.56-11.60微克/毫升，和化合物6E和7小时表现出对孢子萌发抑制作用较弱S. scleotiorum，而孢子萌发P化合物7 h溶液强烈抑制辣椒。扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）观察表明，化合物7

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600794
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Acetyl-4-methyl-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-5- [1-（2-Oxo-1-oxaspiro [4,5] dec / non-3-en-3-yl）亚乙基] -2-氨基咪唑啉-4-一衍生物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  新型杀菌剂（E）-5- [1-（2-氧代-氧杂螺[4,5] dec /非-3-烯-3-基）亚乙基] -2-氨基咪唑啉-4-酮衍生物以α-羟基酮和双烯酮为原料，通过四个步骤以中等至极好的收率设计和合成，并通过HR-ESI-MS，1 H NMR和X射线衍射进行表征。初步的生物测定表明，其中的某些化合物（例如5e，6a，6e和7 h）对核盘菌，3b，3c，4c和7 h的抑制率分别为87.8％，91.3％，89.9％和87.8％在浓度为50 µg / mL时，辣椒辣椒疫霉菌分别具有96.4％，92.5％，90.3％和76.9％的抑制率。这些化合物表现出对显著杀菌活性S. scleotiorum和辣椒疫霉用EC 50个值2.56-11.60微克/毫升，和化合物6E和7小时表现出对孢子萌发抑制作用较弱S. scleotiorum，而孢子萌发P化合物7 h溶液强烈抑制辣椒。扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）观察表明，化合物7

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600794

文献信息

• Synthesis of benzo[c]-2-furanone derivatives from functionally-substituted 2-buten-2-olides
  作者：A. A. Avetisyan、V. V. Ovsepyan、G. G. Tokmadzhyan

  DOI：10.1007/bf00472610

  日期：1989.1
• Recyclization and photorearrangements of 2-acetyl-4,4-dialkyl-2-buten-4-olide oximes
  作者：A. A. Avetisyan、G. G. Tokmadzhyan、A. Kh. Margaryan、V. V. Ovsepyan、R. V. Bakhshinyan

  DOI：10.1007/bf00479901

  日期：1989.2
• AVETISYAN, A. A.;TOKMADZHYAN, G. G.;MARGARYAN, A. X.;OVSEPYAN, V. V.;BAXS+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 157-160
  作者：AVETISYAN, A. A.、TOKMADZHYAN, G. G.、MARGARYAN, A. X.、OVSEPYAN, V. V.、BAXS+

  DOI：——

  日期：——
• AVETISYAN, A. A.;OVSEPYAN, V. V.;TOKMADZHYAN, G. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 24-26
  作者：AVETISYAN, A. A.、OVSEPYAN, V. V.、TOKMADZHYAN, G. G.

  DOI：——

  日期：——