(R)-5-bromo-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-1-yl)-3-(cyclopropanecarboxamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1196508-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (R)-5-bromo-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-1-yl)-3-(cyclopropanecarboxamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: (R)-tert-Butyl 1-(5-bromo-3-(cyclopropanecarboxamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-[(3R)-1-[5-bromo-3-(cyclopropanecarbonylamino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1196508-04-9
• 化学式: C₂₁H₂₈BrN₅O₃
• 分子量: 478.389
• InChiKey: WMJGYTBXDFRZFU-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-bromo-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-1-yl)-3-(cyclopropanecarboxamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以16.4 g的产率得到(R)-N-(4-(3-氨基哌啶-1-基)-5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING A COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ

  摘要：

  本发明提供了制备过程，其在制备可用作CHK1抑制剂的化合物方面非常有用。

  公开号：

  WO2015027092A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Boc-氨基哌啶 在 N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 15.0~85.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 51.17h， 生成 (R)-5-bromo-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-1-yl)-3-(cyclopropanecarboxamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING A COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ

  摘要：

  本发明提供了制备过程，其在制备可用作CHK1抑制剂的化合物方面非常有用。

  公开号：

  WO2015027092A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009140320A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHKl and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。
• [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARING COMPOUNDS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015027090A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention provides processes of preparation thereof useful in the preparation of compounds that can be used as CHK1 inhibitors.

  本发明提供了制备过程，其在制备可用作CHK1抑制剂的化合物时有用。
• Pyrrolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US09969727B2

  公开（公告）日：2018-05-15

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2非常有用。本文公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药物可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外，体内和原位的诊断，预防或治疗这种疾病或相关的病理状况的方法。
• PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Le Huerou Yvan

  公开号：US20110070317A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式（I）的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2非常有用。本文揭示了使用化学式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。
• PROCESS FOR PREPARING A COMPOUND
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160200723A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides processes of preparation thereof useful in the preparation of compounds that can be used as CHK1 inhibitors.

  本发明提供了制备过程，其在制备可用作CHK1抑制剂的化合物时非常有用。