5,9-dioxo-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododecane | 31249-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 5,9-dioxo-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododecane
• 英文别名: 5,9-dioxo-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane；1,7-diaza-4,10-dioxacyclododeca-2,6-dione；1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododecane-3,11-dione；5.9-dioxo-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododecane；5,9-Dioxo-1,7-dioxa-4,10-diazacyclodecan；1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane-3,11-dione
• CAS: 31249-98-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 202.21
• InChiKey: XEURKMXZTFELEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9-dioxo-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododecane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到4,10-二氮杂-12-冠4-醚
  参考文献：
  名称：

  主客复合。38. Cryptahemispherands 及其复合体。

  摘要：

  报告了一类新的主体、它们的配合物和它们的前体的合成和晶体结构。隐半球体由半球体和半隐体分子模块组成。它们是通过二酰氯和环二胺反应生​​成二酰胺合成的，还原后得到所需的主体。Cryptahemispherands 与碱金属阳离子形成多种配合物。确定了氢硼烷络合物和碱金属阳离子络合物的异构二酰胺的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja00271a031
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-氧双(乙胺) 、 二甲基二羟基乙酸酯 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 168.0h， 以60%的产率得到5,9-dioxo-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of diazacoronands

  摘要：

  α,ω-二氨基脂肪醚在常温下与二甲基α,ω-二羧酸酯反应，以甲醇作为溶剂，能良好地产生环状二酰胺，随后用氢化铝锂还原可得到相应的二氮冠醚。

  DOI：

  10.1039/c39910000956

文献信息

• Cryptates—X
  作者：B. Dietrich、J.M. Lehn、J.P. Sauvage、J. Blanzat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83409-8

  日期：1973.1

  The synthesis and the physical and conformational properties of diaza-polyoxa-macrobicyclic compounds are described.

  描述了二氮杂-多氧杂-大环双环化合物的合成以及物理和构象性质。
• Host-guest complexation. 38. Cryptahemispherands and their complexes.
  作者：Donald J. Cram、Siew Peng. Ho、Carolyn B. Knobler、Emily. Maverick、Kenneth N. Trueblood

  DOI：10.1021/ja00271a031

  日期：1986.5

  reported for a new class of hosts, their complexes, and their precursors. The cryptahemispherands are composed of molecular modules that are half spherand and half cryptand. They were synthesized by the reactions of diacid chloride and cyclic diamines to produce diamides, reduction of which gave the desired hosts. Cryptahemispherands form a variety of complexes with the alkali metal cations. Crystal

  报告了一类新的主体、它们的配合物和它们的前体的合成和晶体结构。隐半球体由半球体和半隐体分子模块组成。它们是通过二酰氯和环二胺反应生​​成二酰胺合成的，还原后得到所需的主体。Cryptahemispherands 与碱金属阳离子形成多种配合物。确定了氢硼烷络合物和碱金属阳离子络合物的异构二酰胺的晶体结构。
• Large scale synthesis of twelve member diazamonocyclic compounds
  申请人：Technicon Instruments Corporation

  公开号：US04900818A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  A process is disclosed for synthesizing large quantities of a compound of formula I ##STR1## wherein a solution of a compound of formula II ##STR2## is mixed with a solution of a compound of formula III ##STR3## under suitable process conditions, and wherein A, same or different, is N--R, O, S, CRR' or P(O)R, and R and R' are hydrogen, alkyl, alkylidene, aryl, tosyl, allyl or benzyl, and B is O. Compounds of formula I may be reduced to form an azacorand of formula IV ##STR4## wherein K and L, same or different, are N--R, O, S, CRR', or P(O)R, and R and R' are hydrogen, alkyl, alkylidene, aryl, tosyl, allyl or benzyl. Also disclosed in a compound of formula IV synthesized in accordance with the above procedure wherein K and L are not both O or S.

  公开了一种合成I式化合物的过程，其中在适当的工艺条件下，将II式化合物的溶液与III式化合物的溶液混合，其中A是N-R、O、S、CRR'或P（O）R，R和R'为氢、烷基、烷基亚甲基、芳基、对甲苯磺酰基、烯丙基或苄基，B为O，同一或不同。I式化合物可还原为IV式氮杂冠化合物，其中K和L是N-R、O、S、CRR'或P（O）R，R和R'为氢、烷基、烷基亚甲基、芳基、对甲苯磺酰基、烯丙基或苄基。还公开了一种按上述过程合成的IV式化合物，其中K和L不同时为O或S。
• Monocyclic macrocyclic compounds and complexes thereof
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US03966766A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  Novel monocyclic macrocyclic compounds having nitrogen bridgehead atoms and having in the hydrocarbon bridging chains at least two additional hetero atoms selected from the group consisting of sulfur, oxygen, and nitrogen, when admixed with a compatible cation-donor compound form stable cation-containing macrocyclic complexes which, in turn, can be conveniently dissociated by addition of acid or a quaternizing agent. The novel macrocyclics are valuable for use in the same way and for the same purposes as chelating agents.

  具有氮桥头原子的新型单环大环化合物，在烃桥链中至少有两个额外的杂原子（选择自硫、氧和氮的群组中），当与兼容的阳离子供体化合物混合时，形成稳定的含阳离子的大环络合物，这些络合物可以通过加入酸或季铵化剂方便地解离。这些新型大环化合物与螯合剂的用途和目的相同。
• Synthesis of twelve member diazamonocyclic compounds
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0321199A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  Compounds opf formula I are made by mixing a solution of a compound of formula II with a solution of a compound of formula III wherein each A is independently N-R, O, S, CRR′ or P(O)R, and each R and R′ is hydrogen, alkyl, alkylidene, aryl, tosyl, allyl or benzyl; and B is O. Compounds of formula I are reduced to form an azacorand of formula IV wherein each K and l are N-R, O, S, CRR′, or P(O)R, and R and R′ are hydrogen, alkyl, alkylidene, aryl, tosyl, allyl or benzyl.

  式 I 的化合物 由式 II 化合物溶液与式 III 化合物溶液混合而成 与式 III 的化合物溶液混合而成 其中每个 A 独立地为 N-R、O、S、CRR′ 或 P(O)R，每个 R 和 R′为氢、烷基、亚烷基、芳基、甲苯基、烯丙基或苄基；B 为 O。 将式 I 的化合物还原形成式 IV 的氮杂环戊烷 其中每个 K 和 l 是 N-R、O、S、CRR′ 或 P(O)R，R 和 R′是氢、烷基、亚烷基、芳基、甲苯基、烯丙基或苄基。