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ICRF-161 | 33497-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ICRF-161
英文别名
1,3-bis-(3,5-dioxopiperazin-1-yl)propane;Razoxane;4,4'-Propane-1,3-diyldipiperazine-2,6-dione;4-[3-(3,5-dioxopiperazin-1-yl)propyl]piperazine-2,6-dione
ICRF-161化学式
CAS
33497-71-1
化学式
C11H16N4O4
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
YLGQIXNQPPIMQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • N,N'-dicarboxymethyl, N,N'-dicarbamoylmethyl diaminoalkane derivatives and their use in pharmaceutical compositions.
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0408384A1
    公开(公告)日:1991-01-16
    Compounds of formula (II): wherein n is 0, 1 or 2, R₁, R₂, R₃ and R₄ are each separately selected from hydrogen, unsubstituted acyclic aliphatic hydrocarbon groups having a maximum of six carbon atoms and C₁₋₆ alkyl groups substituted by a hydroxy group or by a C₁₋₆ alkoxy group, or one of R₁ and R₂ and one of R₃ and R₄ is hydrogen and the others together are a trimethylene, tetramethylene or pentamethylene bridging group, and R₅ is a group such that under physiological conditions R₅OH undergoes elimination with the formation of a 3,5-dioxopiperazinyl ring, but with the provisos that (a) when n = 0 the combinations R₁ = R₂ = R₃ = R₄ = H and R₁ = R₂ = R₃ = H, R₄ = methyl are excluded and (b) when n is 0, R₁ and R₃ are each hydrogen, and each of R₂ and R₄ is other than hydrogen the compound is in other than the meso or erythro configuration, and salts thereof formed with a physiologically acceptable inorganic or organic acid, are of use in therapy, particularly as cardioprotective agents.
    式 (II) 的化合物: 其中 n 为 0、1 或 2,R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 分别选自、最多具有六个原子的未取代无环脂肪族烃基和被羟基或 C₁₋₆ 烷基取代的 C₁₋₆ 烷基、或 R₁、R₂和 R₃、R₄中的一个是,而其他两个一起是三亚甲基、四亚甲基五亚甲基桥基,且 R₅ 是这样一个基团:在生理条件下,R₅OH 发生消去反应,形成 3、5-二哌嗪基环,但有以下限制条件:(a) 当 n = 0 时,排除 R₁ = R₂ = R₃ = R₄ = H 和 R₁ = R₂ = R₃ = H、R₄ = 甲基的组合;(b) 当 n 为 0 时,R₁ 和 R₃ 均为、且 R₂ 和 R₄ 中的每一个都不是时,该化合物的构型不是中位构型或赤位构型,其与生理上可接受的无机酸或有机酸形成的盐可用于治疗,特别是作为心脏保护剂。
  • Pharmaceutical compositions
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0409499A2
    公开(公告)日:1991-01-23
    Compounds of formula II: wherein n is 0, 1 or 2, R₁, R₂, R₃ and R₄ are each separately selected from hydrogen, unsubstituted acyclic aliphatic hydrocarbon groups having a maximum of six carbon atoms and C₁₋₆ alkyl groups substituted by a hydroxy group or a C₁₋₆ alkoxy group, or one of R₁ and R₂ and one of R₃ and R₄ is hydrogen and the others are a trimethylene, tetramethylene or pentamethylene bridging group, and R₅ as hydrogen or an unsubstituted acyclic aliphatic hydrocarbon group having a maximum of six carbon atoms, but with the provisos that (a) when n is 0 the combinations R₁ = R₂ = R₃ = R₄ = R₅ = H and R₁ = R₂ = R₃ = R₅ = H, R₄ = methyl are excluded, and (b) when n is 0, R₁, R₃ and R₅ are each hydrogen, and each of R₂ and R₄ is other than hydrogen the compound is in other than the meso or erythro configuration, or a salt thereof formed with a physiologically acceptable inorganic or organic acid, are of use in therapy, particularly as cardioprotective agents.
    式 II.的化合物 其中 n 为 0、1 或 2,R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 分别选自、最多具有 6 个原子的未取代无环脂肪族烃基和被羟基或 C₁₋₆ 烷基取代的 C₁₋₆ 烷基、或 R₁ 和 R₂ 中的一个以及 R₃ 和 R₄ 中的一个为,其它为三亚甲基、四亚甲基五亚甲基桥基,且 R₅ 为或最多有六个原子的未取代的无环脂族烃基、但有以下但书:(a)当 n 为 0 时,不包括 R₁ = R₂ = R₃ = R₄ = R₅ = H 和 R₁ = R₂ = R₃ = R₅ = H、R₄ = 甲基的组合,以及(b)当 n 为 0 时,R₁、R₃ 和 R₅ 均为、(c) 当 n 为 0 时,R₁、R₃ 和 R 各为,且 R₂ 和 R₄ 中的每一个都不是,则该化合物处于中或红外构型之外,或其与生理上可接受的无机酸或有机酸形成的盐可用于治疗,特别是作为心脏保护剂。
  • [EN] BIS-DIOXOPIPERAZINES, AND THEIR USE AS PROTECTING AGENTS
    申请人:——
    公开号:WO1991000729A2
    公开(公告)日:1991-01-24
    [FR] L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule (II); où n est égal à 0, à 1 ou à 2; R1, R2, R3 et R4 sont chacun choisis séparément parmi l'hydrogène, des groupes d'hydrocarbures aliphatiques acycliques non substitués ayant un maximum de six atomes de carbone et des groupes alkyle de 1 à 6 atomes de carbone substitués par un groupe hydroxy ou un groupe alkoxy de 1 à 6 atomes de carbone, ou l'un des éléments R1 et R2 et l'un des éléments R3 et R4 représentent l'hydrogène et les autres représentent un groupe de liaison en pont triméthylène, tétraméthylène ou pentaméthylène; et R5 représente l'hydrogène ou un groupe d'hydrocarbure aliphatique acyclique non substitué ayant un maximum de six atomes de carbone; à condition, toutefois, que: (a) lorsque n est égal à 0, les combinaisons R1 = R2 = R3 = R4 = R5 = H et R1 = R2 = R3 = R5 = H, R4 = méthyle sont exclues, et (b) lorsque n est égal à 0, que R1, R3 et R5 représentent chacun l'hydrogène et chacun des éléments R2 R4 est autre que l'hydrogène, le composé présente une configuration autre que la configuration méso ou érythro; ou à un sel d'un tel composé formé avec un acide inorganique ou organique physiologiquement acceptable, ledit composé ou son sel ayant une utilité thérapeutique, notamment comme agents cardioprotecteurs.
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