4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-dithiobis(benzoyl chloride) | 97655-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-dithiobis(benzoyl chloride)
• 英文别名: 2-[(2-carbonochloridoyl-3,5-dimethylphenyl)disulfanyl]-4,6-dimethylbenzoyl chloride
• CAS: 97655-90-8
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂O₂S₂
• 分子量: 399.362
• InChiKey: ULYJERPLMJOTRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-dithiobis(benzoyl chloride) 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-(3-Aza-bicyclo[3.2.2]non-3-yl)-butyl]-4,6-dimethyl-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  血小板聚集抑制剂。某些1,2-苯并噻唑-3-酮对血小板对二磷酸腺苷和胶原蛋白的反应性的影响。

  摘要：

  合成了一系列取代的1,2-苯并噻唑-3-酮，并测试了这些化合物在离体大鼠和豚鼠中抑制二磷酸腺苷和胶原蛋白诱导的血小板聚集的能力。带有碱性基团的2-位上的烷基取代基对于离体活性是必需的。几种化合物是二磷酸腺苷诱导的第一相聚集的有效抑制剂，但不良的毒理学发现终止了它们的进一步发展。初步研究表明，抑制聚集并不归因于前列腺素合成的抑制或环状3'，5'-腺苷单磷酸水平的升高。

  DOI：

  10.1021/jm00149a021

文献信息

• BAGGALEY, K. H.;ENGLISH, P. D.;JENNINGS, L. J. A.;MORGAN, B.;NUNN, B.;TYR+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1161-1167
  作者：BAGGALEY, K. H.、ENGLISH, P. D.、JENNINGS, L. J. A.、MORGAN, B.、NUNN, B.、TYR+

  DOI：——

  日期：——