4,4',4"-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tribenzonitrile | 108726-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4',4"-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tribenzonitrile
• 英文别名: 4,4′,4″-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tribenzonitrile；2,4,6-Tris-<4-cyananilino>-1,3,5-triazin；4,4',4''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltriamino-tris-benzonitrile；4,4',4''-((1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tribenzonitrile；4-[[4,6-bis(4-cyanoanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
• CAS: 108726-40-5
• 化学式: C₂₄H₁₅N₉
• 分子量: 429.443
• InChiKey: DTXRHARHSOXVGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4"-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tribenzonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到N²,N⁴,N⁶-tris(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  基于四唑的多孔金属-有机骨架，用于选择性CO2吸附和异构化研究。

  摘要：

  基于四唑的分子具有多种桥联配位模式，为制备用于许多应用（例如碳捕获）的多孔金属四唑酸盐结构提供了巨大的合成可能性。我们在这里报告了三种基于四唑的MOF：1，{[Cu12（ttz）8 / 3Cl5（H2O）16] 11 +·11Cl-} n（H3ttz = N2，N4，N6-tris（4-（1H-tetrazol- 5-yl）phenyl）-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine），包含高度带正电荷的Cu12簇和最大的中孔（32Å），是基于三位四唑配体的已报道MOF中的。图2和图3是使用CuII和2-（1H-四唑-5-基）嘧啶构建的两个MOF异构体。3包含无孔层，而2包含一维通道并显示出高的CO2吸附选择性，这应归因于孔表面的游离亲核四唑N原子密度高。

  DOI：

  10.1039/c9dt04068d
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对氨基苯腈 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到4,4',4"-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tribenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于四唑的多孔金属-有机骨架，用于选择性CO2吸附和异构化研究。

  摘要：

  基于四唑的分子具有多种桥联配位模式，为制备用于许多应用（例如碳捕获）的多孔金属四唑酸盐结构提供了巨大的合成可能性。我们在这里报告了三种基于四唑的MOF：1，{[Cu12（ttz）8 / 3Cl5（H2O）16] 11 +·11Cl-} n（H3ttz = N2，N4，N6-tris（4-（1H-tetrazol- 5-yl）phenyl）-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine），包含高度带正电荷的Cu12簇和最大的中孔（32Å），是基于三位四唑配体的已报道MOF中的。图2和图3是使用CuII和2-（1H-四唑-5-基）嘧啶构建的两个MOF异构体。3包含无孔层，而2包含一维通道并显示出高的CO2吸附选择性，这应归因于孔表面的游离亲核四唑N原子密度高。

  DOI：

  10.1039/c9dt04068d

文献信息

• Vibrational and optical characterization of s-triazine derivatives
  作者：Luigi Stagi、Daniele Chiriu、Marek Scholz、Carlo Maria Carbonaro、Riccardo Corpino、Andrea Porcheddu、Suvi Rajamaki、Giancarlo Cappellini、Roberto Cardia、Pier Carlo Ricci

  DOI：10.1016/j.saa.2017.04.053

  日期：2017.8

  optical and electron properties of three different s-triazine derivatives are investigated to ascertain the role of the donor acceptor character in amine-triazine systems depending on the bridging radical of the ammine group. The three derivatives were obtained starting from three different ammine compounds allowing to achieve a structure with a triazine core, surrounded by three ammine group and terminated

  研究了三种不同的s-三嗪衍生物的光学和电子性质，以确定胺-三嗪系统中供体受体特征的作用，具体取决于胺基的桥连基团。从三种不同的胺化合物开始获得这三种衍生物，所述胺化合物实现了具有三嗪核的结构，被三胺基团包围并被氰基或甲基或氧基-甲基官能团封端。鉴于通过基于基本化合物的密度泛函理论模拟所收集的电子见解来解释实验光学数据。与参比的给电子三嗪核相比，从电子接受到给电子特征，所得化合物显示出不同的供体受体特性。在分析的衍生产品中，
• COMPOSITION, FILM, LENS, SOLID STATE IMAGING ELEMENT, AND COMPOUNDS
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200116896A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  An object of the present invention is to provide a composition capable of forming a film having a high refractive index and excellent exterior characteristics. Another object of the present invention is to provide a film, a lens, and a solid-state imaging element in which the composition is used. Still another object of the present invention is to provide novel compounds. The composition according to an embodiment of the present invention contains a compound represented by General Formula (I), a solvent, and a resin, in which a solubility of the compound represented by General Formula (I) in the solvent is less than 0.5% by mass at 25° C., and a maximum absorption wavelength of the compound represented by General Formula (I) at a wavelength range of 300 to 800 nm is equal to or shorter than 450 nm. AB-C) n (I)