1-(5-Hydroxy-3-methyl-4-isoxazolyl)-isochinolin | 68764-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-Hydroxy-3-methyl-4-isoxazolyl)-isochinolin
• 英文别名: 4-isoquinolin-1-yl-3-methyl-2H-isoxazol-5-one
• CAS: 68764-49-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: CNHVILPUMBDMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Hydroxy-3-methyl-4-isoxazolyl)-isochinolin 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(5-Chlor-3-methyl-4-isoxazolyl)-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Studies on quinoline and isoquinoline derivatives. I. Condensation of quinoline and isoquinoline N-oxides with isoxazoles.

  摘要：

  为了在喹啉的 2 位引入碳功能，研究人员研究了喹啉 1-氧化物与一些 4 位游离的异噁唑衍生物的反应。在雷尼镍催化剂存在下，对 2-(5-氨基-3-甲基-4-异恶唑基)-、2-(5-乙氨基-3-甲基-4-异恶唑基)-、2-(5-羟基-3-甲基-4-异恶唑基)-和 2-(5-乙氧基-3-甲基-4-异恶唑基)-喹啉等产物进行氢化，得到了具有所需侧链的喹啉衍生物。用过量的磷酰氯处理 2-(5-羟基-3-甲基-4-异恶唑基)喹啉，可得到 2-(5-氯-3-甲基-4-异恶唑基)喹啉，其氯原子可被二乙胺和乙氧离子取代。这些反应同样适用于异喹啉 2-氧化物，可得到相应的产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.2759
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-N-氧化物 、 3-methyl-5-isoxazolone 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-(5-Hydroxy-3-methyl-4-isoxazolyl)-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Studies on quinoline and isoquinoline derivatives. I. Condensation of quinoline and isoquinoline N-oxides with isoxazoles.

  摘要：

  为了在喹啉的 2 位引入碳功能，研究人员研究了喹啉 1-氧化物与一些 4 位游离的异噁唑衍生物的反应。在雷尼镍催化剂存在下，对 2-(5-氨基-3-甲基-4-异恶唑基)-、2-(5-乙氨基-3-甲基-4-异恶唑基)-、2-(5-羟基-3-甲基-4-异恶唑基)-和 2-(5-乙氧基-3-甲基-4-异恶唑基)-喹啉等产物进行氢化，得到了具有所需侧链的喹啉衍生物。用过量的磷酰氯处理 2-(5-羟基-3-甲基-4-异恶唑基)喹啉，可得到 2-(5-氯-3-甲基-4-异恶唑基)喹啉，其氯原子可被二乙胺和乙氧离子取代。这些反应同样适用于异喹啉 2-氧化物，可得到相应的产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.2759

文献信息

• YAMANAKA H.; EGAWA H.; SAKAMOTO T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 9, 2759-2764
  作者：YAMANAKA H.、 EGAWA H.、 SAKAMOTO T.

  DOI：——

  日期：——