N-((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-1-((1S,2R)-2-((S)-1-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethylamino)-1,2-dioxohexan-3-ylcarbamoyl)cyclohexylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxamide | 1033878-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-1-((1S,2R)-2-((S)-1-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethylamino)-1,2-dioxohexan-3-ylcarbamoyl)cyclohexylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-[[(2S)-1-[[(1S,2R)-2-[[(3S)-1-[[2-[[(1S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1,2-dioxohexan-3-yl]carbamoyl]cyclohexyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1033878-94-2
• 化学式: C₄₄H₆₃N₉O₈
• 分子量: 846.04
• InChiKey: TWONSIBNTREXIO-CURIWYHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1S)-1-cyclohexyl-2-((2S)-1-((1S,2R)-2-((3S)-1-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-ylcarbamoyl)cyclohexylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到N-((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-1-((1S,2R)-2-((S)-1-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethylamino)-1,2-dioxohexan-3-ylcarbamoyl)cyclohexylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1

文献信息

• US8497275B2
  申请人：——

  公开号：US8497275B2

  公开（公告）日：2013-07-30