(S)-2-(4-benzyloxy-2-nitronaphthalen-1-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(methanesulfonyloxy)propane | 685142-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-(4-benzyloxy-2-nitronaphthalen-1-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(methanesulfonyloxy)propane
• CAS: 685142-98-7
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₇SSi
• 分子量: 545.729
• InChiKey: YQPCJCACGIJCEU-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-2-(4-benzyloxy-2-nitronaphthalen-1-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(methanesulfonyloxy)propane 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以41%的产率得到(R)-5-benzyloxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3-dihydro-1H-benz[e]indole
  参考文献：
  名称：

  有效不对称合成1,2,9,9a-四氢环丙烷[ c ]苯并[ e ]吲哚-4-酮（CBI）

  摘要：

  详细介绍了CC-1065和Duocarmycin烷基化亚基的1,2,9,9a-四氢环丙烷[ c ]苯并[ e ]吲哚-4-酮（CBI）类似物的短时不对称合成，该合成方法采用了有效的酶促脱对称反应。使用市售的Pseudomonas sp。制备前手性二醇12。脂肪酶。旋光性单乙酸酯（S）-13具有出色的转化率（88％）和旋光纯度（99％ee），可作为制备CBI任一对映异构体的中间体。同样，假单胞菌sp。脂肪酶解决了外消旋中间体19，以良好的转化率和光学纯度（99％ee）提供先进的CBI中间体，并提供了制备光学活性CBI衍生物的替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo035465x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-2-nitronaphthalen-1-yl)propane-1,3-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 Pseudomonas sp. lipase 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (S)-2-(4-benzyloxy-2-nitronaphthalen-1-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(methanesulfonyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  有效不对称合成1,2,9,9a-四氢环丙烷[ c ]苯并[ e ]吲哚-4-酮（CBI）

  摘要：

  详细介绍了CC-1065和Duocarmycin烷基化亚基的1,2,9,9a-四氢环丙烷[ c ]苯并[ e ]吲哚-4-酮（CBI）类似物的短时不对称合成，该合成方法采用了有效的酶促脱对称反应。使用市售的Pseudomonas sp。制备前手性二醇12。脂肪酶。旋光性单乙酸酯（S）-13具有出色的转化率（88％）和旋光纯度（99％ee），可作为制备CBI任一对映异构体的中间体。同样，假单胞菌sp。脂肪酶解决了外消旋中间体19，以良好的转化率和光学纯度（99％ee）提供先进的CBI中间体，并提供了制备光学活性CBI衍生物的替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo035465x