2-Amino-5,6-dihydrothiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole | 116544-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Amino-5,6-dihydrothiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-amino-5,6-dihydro-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole；2-amino-5,6-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole；2-Amino-5,6-dihydrothiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole；5,6-Dihydro-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-ylamine；5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-amine
• CAS: 116544-90-2
• 化学式: C₄H₆N₄S
• mdl: MFCD19205530
• 分子量: 142.184
• InChiKey: UTKJWBJGVXYNJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  407.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5,6-dihydrothiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole 、 4,5-dimethoxy-2(4-nitrobenzoyl)phenylacetone 在 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以53%的产率得到6,7-dimethoxy-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-N-(5',6'-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-yl)isoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLIX †。5,6-二氢噻唑[3,2- b ]-[1,2,4]三唑-2-基-，6,7-二氢-5 H- [1,2,4]三唑[5,1]的合成- b ] [1,3]噻嗪-2-基- ，和5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[5,1- b ] [1,3]硫氮杂-2-基-异喹啉盐

  摘要：

  5'-巯基-1' ħ -1,2,4-三唑-3'-基-异喹啉盐（6）由反应合成邻-酰基phenylacetones （2）或相应的吡喃鎓盐（3）和5 -氨基-2,3-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（5）。用α，ω-二溴代烷烃处理硫醇6导致与噻唑，噻嗪和噻氮平环缩合的15、16和17型异喹啉鎓盐。当6与二溴甲烷（10）反应时，获得11型二聚结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400612
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷 在 sodium hydride 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 生成 2-Amino-5,6-dihydrothiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Iwata; Watanabe; Okamoto, Synthesis, 1988, vol. 1, # 3, p. 261 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles XLVIII. Synthesis of isomeric amino-thiazolo-[1,2,4]triazole, amino-[1,2,4]triazolo-[1,3]thiazine and -[1,3]thiazepine derivatives
  作者：Ibolya Prauda、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570400511

  日期：2003.9

  Isomeric type 1 and 2 amino-1,2,4-triazoles condensed with thiazole, thiazine and thiazepine rings were synthesised from 5-amino-2,3-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-thione and α,ω-dihaloalkanes through the 5-amino-3-(ω-haloalkylthio)-1H-1,2,4-triazole intermediates. The reaction conditions leading to derivatives 1 and 2, respectively, were determined. A general and safe method for the unambiguous differentiation

  由5-氨基-2,3-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮和α，ω-二卤代烷烃通过5-氨基-3-（ω-卤代烷硫基）-1 H -1,2,4-三唑中间体。确定分别导致衍生物1和2的反应条件。结构1和2的cmr光谱提供了一种用于区分结构1和2的通用且安全的方法。