ethyl N-(2-bromo-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-4-{2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-2-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}-L-phenylalaninate | 1031339-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-bromo-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-4-{2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-2-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}-L-phenylalaninate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[3-[4-[(2S)-2-[(2-bromo-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]-3-ethoxy-3-oxopropyl]phenyl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1031339-09-9
• 化学式: C₃₄H₄₀BrN₅O₅
• 分子量: 678.626
• InChiKey: KQPVRJLBQZMLHL-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-bromo-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-4-{2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-2-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}-L-phenylalaninate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到ethyl 4-{2-[(2S)-azetidin-2-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}-N-(2-bromo-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064830A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques de formule I, leurs procédés de fabrication, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme produits pharmaceutiques.