2(RS)-benzyloxymethyl-3-(1-naphthyl)propionic acid benzyl ester | 147875-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2(RS)-benzyloxymethyl-3-(1-naphthyl)propionic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 147875-06-7
• 化学式: C₂₈H₂₆O₃
• 分子量: 410.513
• InChiKey: OPKXKQKXPOLPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(RS)-benzyloxymethyl-3-(1-naphthyl)propionic acid benzyl ester 在 氢氧化钾 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2RS,4S,5S)-N-isobutyl-5--L-norleucyl>amino-2-ethyl-4-hydroxy-7-methyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂。二。含高斯他汀类似物的N末端修饰的抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  描述了含有高抑素类似物（2RS，4S，5S）-5-氨基-2-乙基-4-羟基-7-甲基辛酸的N端修饰的肾素抑制剂的合成及其构效关系。发现在N-末端具有3-烷基（或芳基）磺酰基丙酰基残基的化合物是含有两个氨基酸的有效抑制剂。（2RS，4S，5S）-N-异丁基-5- [N-[（（2S）-3-乙基磺酰基] -2-（1-萘基甲基）丙酰基] -L-核糖基]-氨基-2-乙基-4-羟基-7-甲基辛酰胺（20）对人血浆肾素的IC50为0.5 nM，大鼠的口服生物利用度20为0.73％。分子建模研究中讨论了肾素与1和20的N末端之间的相互作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3214
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Naphthyl)-2-ethoxycarbonylpropionic acid 在 lithium hydroxide 、 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2(RS)-benzyloxymethyl-3-(1-naphthyl)propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂。二。含高斯他汀类似物的N末端修饰的抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  描述了含有高抑素类似物（2RS，4S，5S）-5-氨基-2-乙基-4-羟基-7-甲基辛酸的N端修饰的肾素抑制剂的合成及其构效关系。发现在N-末端具有3-烷基（或芳基）磺酰基丙酰基残基的化合物是含有两个氨基酸的有效抑制剂。（2RS，4S，5S）-N-异丁基-5- [N-[（（2S）-3-乙基磺酰基] -2-（1-萘基甲基）丙酰基] -L-核糖基]-氨基-2-乙基-4-羟基-7-甲基辛酰胺（20）对人血浆肾素的IC50为0.5 nM，大鼠的口服生物利用度20为0.73％。分子建模研究中讨论了肾素与1和20的N末端之间的相互作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3214

文献信息

• Renin Inhibitors. II. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Terminus Modified Inhibitors Containing a Homostatine Analogue.
  作者：Shugo ATSUUMI、Masato NAKANO、Yutaka KOIKE、Seiichi TANAKA、Hiroshi FUNABASHI、Kenji MATSUYAMA、Makiko NAKANO、Yoshio SAWASAKI、Kaoru FUNABASHI、Hajime MORISHIMA

  DOI：10.1248/cpb.40.3214

  日期：——

  The synthesis and structure-activity relationships of N-terminus modified renin inhibitors containing the homostatin analogue, (2RS,4S,5S)-5-amino-2-ethyl-4-hydroxy-7-methyloctanoic acid, are described. The compounds having a 3-alkyl (or aryl)sulfonylpropionyl residue at the N-terminus are found to be potent inhibitors which contain two amino acids. (2RS,4S,5S)-N-Isobutyl-5-[N-[(2S)-3-ethylsulfonyl-2-(1-

  描述了含有高抑素类似物（2RS，4S，5S）-5-氨基-2-乙基-4-羟基-7-甲基辛酸的N端修饰的肾素抑制剂的合成及其构效关系。发现在N-末端具有3-烷基（或芳基）磺酰基丙酰基残基的化合物是含有两个氨基酸的有效抑制剂。（2RS，4S，5S）-N-异丁基-5- [N-[（（2S）-3-乙基磺酰基] -2-（1-萘基甲基）丙酰基] -L-核糖基]-氨基-2-乙基-4-羟基-7-甲基辛酰胺（20）对人血浆肾素的IC50为0.5 nM，大鼠的口服生物利用度20为0.73％。分子建模研究中讨论了肾素与1和20的N末端之间的相互作用。