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1,6,9,14-tetra(thiophenoxy)-N,N'-didodecylterrylimide
1,6,9,14-tetra(thiophenoxy)-N,N'-didodecylterrylimide | 634612-88-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6,9,14-tetra(thiophenoxy)-N,N'-didodecylterrylimide
英文别名
7,22-didodecyl-11,26,34,36-tetrakis(phenylsulfanyl)-7,22-diazadecacyclo[14.14.2.22,5.217,20.03,12.04,9.013,31.018,27.019,24.028,32]hexatriaconta-1(31),2(36),3,5(35),9,11,13,15,17(34),18,20(33),24,26,28(32),29-pentadecaene-6,8,21,23-tetrone
CAS
634612-88-7
化学式
C
82
H
78
N
2
O
4
S
4
mdl
——
分子量
1283.8
InChiKey
LBVCYSAGUDAKAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
25.7
重原子数:
92
可旋转键数:
30
环数:
14.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
176
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
1,6,9,14-tetrabromo-N,N'-didodecylterrylimide
、
苯硫酚
在
potassium carbonate
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到1,6,9,14-tetra(thiophenoxy)-N,N'-didodecylterrylimide
参考文献:
名称:
[DE] 1,6,9,14-TETRASUBSTITUIERTE TERRYLENTETRACARBONSÄUREDIIMIDE
[EN] 1,6,9,14-TETRASUBSTITUTED TERRYLENE TETRACARBOXYLIC ACID DIIMIDES
[FR] DIIMIDE D'ACIDE TÉTRACARBONIQUE TERRYLÈNE 1,6,9,14-TÉTRASUBSTITUÉ
摘要:
这是一种具有以下变量含义的一般式I的1,6,9,14-四取代的Terrylentetracarbonsäurediimide:X,Y独立,可以是溴,氰基,芳基氧基,芳基硫基,杂芳基氧基或杂芳基硫基,每个基团可以通过C1-C12烷基,C1-C12烷氧基,-COOR1,-SO3R1,卤素,羟基,羧基,氰基,-CONHR2和/或-NHCOR2进行一次或多次取代;具有-L-R3的基团;具有-NR22的基团;R,R'独立,可以是氢,C1-C30烷基,其碳链可以由一个或多个基团-O-,-S-,-NR1-,-CO-和/或-SO2-中断,并且可以通过氰基,C1-C6烷氧基,芳基,可以由C1-C18烷基或C1-C6烷氧基取代,并/或通过与氮原子结合的5-至7-环杂环基团,其可以包含其他杂原子并且可以是芳香的,进行一次或多次取代;C5-C8环烷基,其碳骨架可以通过一个或多个基团-O-,-S-和/或-NR1-中断,并/或可以由C1-C6烷基进行一次或多次取代;芳基或杂芳基,可以由C1-C18烷基,C1-C6烷氧基,氰基,-CONHR2,-NHCOR2和/或芳基或杂芳基偶氮基取代,每个偶氮基可以由C1-C10烷基,C1-C6烷氧基或氰基取代,进行一次或多次取代;L是1,2-乙烯,1,2-乙烯基或1,2-乙炔基。
公开号:
WO2003104232A1
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还原橙2
还原兰黑BBN
还原亮橙IRK
试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
蒽酮紫79
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