N-((diphenylphosphaneyl)methyl)-N-((1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantan-8-yl)methyl)aniline | 1011729-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-((diphenylphosphaneyl)methyl)-N-((1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantan-8-yl)methyl)aniline
• CAS: 1011729-66-0
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₃P₂
• 分子量: 519.56
• InChiKey: KJVWKNLFAYPLMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((diphenylphosphaneyl)methyl)-N-((1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantan-8-yl)methyl)aniline 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 二氯甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自 R2PCH2OH 的非对称二叔膦的单核和异双核金属配合物

  摘要：

  使用三步法制备了新的非对称二叔膦 Ph 2 PCH 2 N-(R)CH 2 PAd [3a: R = C 6 H 5 , 3b: R = C 6 H 4 (4-CH 3 )]缩合反应的顺序。因此，在 110 °C 下用 (CH 2 O] n 处理 AdP-H (AdP-H = 1,3,5,7-四甲基-2,4,8-trioxa-6-磷金刚烷) 得到金刚烷衍生的羟甲基磷烷1，与 C 6 H 5 NH 2 或 C 6 H 4 (4-CH 3 )-NH 2 缩合得到仲氨基膦 HN(R)CH 2 PAd [2a: R = C 6 H 5 , 2b: R = C 6 H 4 (4-CH 3 )]。2a 或 2b 与 Ph 2 PCH 2 OH 的进一步缩合以高产率（约 85%）得到 3a 或 3b，其中包含空间位阻金刚烷笼。2a 的配位能力, 3a 和 3b 已经用各种 Pd II , Pt II ,

  DOI：

  10.1002/ejic.200601199
• 作为产物：
  描述：

  (1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantan-6-yl)methanol 以 甲醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-((diphenylphosphaneyl)methyl)-N-((1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantan-8-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  衍生自 R2PCH2OH 的非对称二叔膦的单核和异双核金属配合物

  摘要：

  使用三步法制备了新的非对称二叔膦 Ph 2 PCH 2 N-(R)CH 2 PAd [3a: R = C 6 H 5 , 3b: R = C 6 H 4 (4-CH 3 )]缩合反应的顺序。因此，在 110 °C 下用 (CH 2 O] n 处理 AdP-H (AdP-H = 1,3,5,7-四甲基-2,4,8-trioxa-6-磷金刚烷) 得到金刚烷衍生的羟甲基磷烷1，与 C 6 H 5 NH 2 或 C 6 H 4 (4-CH 3 )-NH 2 缩合得到仲氨基膦 HN(R)CH 2 PAd [2a: R = C 6 H 5 , 2b: R = C 6 H 4 (4-CH 3 )]。2a 或 2b 与 Ph 2 PCH 2 OH 的进一步缩合以高产率（约 85%）得到 3a 或 3b，其中包含空间位阻金刚烷笼。2a 的配位能力, 3a 和 3b 已经用各种 Pd II , Pt II ,

  DOI：

  10.1002/ejic.200601199