2-((E)-6-{2-[Benzoyloxy-(5-hydroxymethyl-3-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-methyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-methyl-hex-3-enyl)-malonic acid dimethyl ester | 226879-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-6-{2-[Benzoyloxy-(5-hydroxymethyl-3-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-methyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-methyl-hex-3-enyl)-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 226879-47-6
• 化学式: C₃₁H₃₈O₁₀S₂
• 分子量: 634.769
• InChiKey: MBHXJCJIGPIZNO-KEBDBYFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  138.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-6-{2-[Benzoyloxy-(5-hydroxymethyl-3-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-methyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-methyl-hex-3-enyl)-malonic acid dimethyl ester 在 六氯丙酮 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-((E)-6-{2-[Benzoyloxy-(5-chloromethyl-3-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-methyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-methyl-hex-3-enyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  跨环Diels-Alder模型研究chatancin的总合成。呋喃芬的方法。第1部分：无环基材的组装

  摘要：

  提出了三代与chatancin具有相似性的模型底物的合成。在前两代中，基于爱尔兰-克莱森（Irish -Claisen）的六步序列提供了反双链亲二烯，可通过二噻烷化学连接到糠醛。在第三代中，将基于高香叶醇的亲二烯醛与二锂化的3-糠酸偶联。随后，总结了所有三代具有相似的官能团修饰，以制备基于丙二酸-呋喃氯的大环化反应的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00323-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methylhept-4-enal 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-((E)-6-{2-[Benzoyloxy-(5-hydroxymethyl-3-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-methyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-methyl-hex-3-enyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  跨环Diels-Alder模型研究chatancin的总合成。呋喃芬的方法。第1部分：无环基材的组装

  摘要：

  提出了三代与chatancin具有相似性的模型底物的合成。在前两代中，基于爱尔兰-克莱森（Irish -Claisen）的六步序列提供了反双链亲二烯，可通过二噻烷化学连接到糠醛。在第三代中，将基于高香叶醇的亲二烯醛与二锂化的3-糠酸偶联。随后，总结了所有三代具有相似的官能团修饰，以制备基于丙二酸-呋喃氯的大环化反应的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00323-8