benzyl azetidine-1-carboxylate | 1229705-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1229705-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD29067617
• 分子量: 191.23
• InChiKey: WXOQIRHYGZFGBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl azetidine-1-carboxylate 、 sodium acetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 40.0h， 以65%的产率得到(RS)-benzyl 2-(acetyloxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷衍生物作为新型的γ-氨基丁酸摄取抑制剂：合成，生物学评估和结构-活性关系

  摘要：

  在这项研究中，评估了代表构象受限的GABA或β-丙氨酸类似物的氮杂环丁烷衍生物作为GABA吸收抑制剂的功效。该研究包括在2-位和3-位被乙酸部分或羧酸官能团取代的衍生物。另外，还包括带有四唑环的氮杂环丁烷衍生物作为羧酸基团的生物等位替代物。探索了3-羟基-3-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷衍生物作为已知的GABA摄取抑制剂NNC-05-2045的类似物，该抑制剂表现出氮杂环丁烷环而不是后者中存在的哌啶环。既，Ñ -未被取代的化合物以及它们的Ñ从生物学上评估了对-烷基化的亲脂性衍生物对GAT-1和GAT-3转运蛋白的亲和力。发现具有4,4-二苯基丁烯基或4,4-双（3-甲基-2-噻吩基）丁烯基部分作为亲脂性残基的氮杂环丁烷-2-基乙酸衍生物在GAT-1上显示出最高的效价，IC 50值为分别为2.83±0.67μM和2.01±0.77μM。这些化合物中最有效的GAT-3抑制剂似乎是β-丙氨酸类似物1-

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.029
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 azetidine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到benzyl azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷衍生物作为新型的γ-氨基丁酸摄取抑制剂：合成，生物学评估和结构-活性关系

  摘要：

  在这项研究中，评估了代表构象受限的GABA或β-丙氨酸类似物的氮杂环丁烷衍生物作为GABA吸收抑制剂的功效。该研究包括在2-位和3-位被乙酸部分或羧酸官能团取代的衍生物。另外，还包括带有四唑环的氮杂环丁烷衍生物作为羧酸基团的生物等位替代物。探索了3-羟基-3-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷衍生物作为已知的GABA摄取抑制剂NNC-05-2045的类似物，该抑制剂表现出氮杂环丁烷环而不是后者中存在的哌啶环。既，Ñ -未被取代的化合物以及它们的Ñ从生物学上评估了对-烷基化的亲脂性衍生物对GAT-1和GAT-3转运蛋白的亲和力。发现具有4,4-二苯基丁烯基或4,4-双（3-甲基-2-噻吩基）丁烯基部分作为亲脂性残基的氮杂环丁烷-2-基乙酸衍生物在GAT-1上显示出最高的效价，IC 50值为分别为2.83±0.67μM和2.01±0.77μM。这些化合物中最有效的GAT-3抑制剂似乎是β-丙氨酸类似物1-

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.029

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086705A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Carbamate Synthesis Using a Shelf‐Stable and Renewable C ₁ Reactant
  作者：Zoltán Dobi、B. Narendraprasad Reddy、Evelien Renders、Laurent Van Raemdonck、Carl Mensch、Gilles De Smet、Chen Chen、Charles Bheeter、Sergey Sergeyev、Wouter A. Herrebout、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/cssc.201900406

  日期：2019.7.5

  4‐Propylcatechol carbonate is a shelf‐stable, renewable C1 reactant. It is easily prepared from renewable 4‐propylcatechol (derived from wood) and dimethyl carbonate (derived from CO2) using a reactive distillation system. In this work, the 4‐propylcatechol carbonate is used for the two‐step synthesis of carbamates under mild reaction conditions. In the first step, 4‐propylcatechol carbonate is treated

  碳酸4-丙基邻苯二酚是一种储存稳定的可再生C 1反应物。它可以通过反应蒸馏系统轻松地由可再生的4-丙基邻苯二酚（源自木材）和碳酸二甲酯（源自CO 2）制备。在这项工作中，将碳酸4-丙基邻苯二酚用于在温和的反应条件下分两步合成氨基甲酸酯。在第一步骤中，4- propylcatechol碳酸酯与醇在50-80℃下在路易斯酸催化剂的存在下，如Zn（OAc）处理2 ⋅2ħ 2O.对于液体醇，不使用溶剂，对于固体醇，则使用2-甲基四氢呋喃作为溶剂。第二步，在室温下，将烷基2-羟基-丙基苯基碳酸酯烷基酯与胺在2-甲基四氢呋喃中反应，生成目标氨基甲酸酯和副产物4-丙基邻苯二酚，可将其再循环为碳酸酯反应物。
• 2-Sulfanyl-Benzoimidazol-1-Yl-Acetic Acid Derivatives as Crth2 Antagonists
  申请人：Fretz Heinz

  公开号：US20080108638A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent “chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells” antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为有效的“趋化因子受体同源分子表达在Th2细胞”拮抗剂的使用，以及含有这些衍生物的制药组合物和其制备过程。
• NAMPT INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130303510A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  本发明涉及一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物以及用于治疗表达NAMPT的疾病的方法。
• NOVEL BETA-LACTAMASE INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150141401A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A diazabicyclooctane compound, which is a beta-lactame inhibitor, represented by the following formula (I): wherein A represents Ra(Rb)N— or RcO—; B represents NH or NC 1-6 alkyl; C represents benzyl, H or SO 3 M, wherein M represents H, an inorganic or an organic cation; Ra and Rb represent H, C 1-6 alkyl or acyl; Rc represents C 1-6 alkyl or a heterocyclyl; A is unsubstituted or substituted with 0 to 4 substituents Fn1, wherein Fn1 represents C 1-6 alkyl, O═, or Rg-(CH 2 ) 0-3 —, wherein Rg represents a heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re(Rf)N—, Re(Rf)NCO—, ReO—, ReOCO— or a protective group, wherein Rd represents C 1-6 alkyl or MO—; Re and Rf represent H or C 1-6 alkyl, and a heterocycle having at least one nitrogen atom may be formed between Ra and Rb, between Rc and B, or between Re and Rf.

  这是一种二氮杂双环辛烷化合物，是一种β-内酰胺酶抑制剂，化学式为(I)，其中A代表Ra(Rb)N—或RcO—；B代表NH或NC1-6烷基；C代表苄基、氢或SO3M，其中M代表氢、无机或有机阳离子；Ra和Rb代表氢、C1-6烷基或酰基；Rc代表C1-6烷基或杂环基；A未被取代或被0至4个取代基Fn1取代，其中Fn1代表C1-6烷基、O═或Rg-(CH2)0-3—，其中Rg代表杂环基、苯基、杂环芳基、酰基、RdO2S—、Re(Rf)N—、Re(Rf)NCO—、ReO—、ReOCO—或保护基，其中Rd代表C1-6烷基或MO—；Re和Rf代表氢或C1-6烷基，Ra和Rb之间、Rc和B之间或Re和Rf之间可以形成至少一个含有氮原子的杂环。