| 205383-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 205383-83-1
• 化学式: C₁₆H₁₉IN₂O₃
• 分子量: 414.243
• InChiKey: YJEWHRUMKUYEAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 反应 25.0h， 生成 2-氧代-1,2-二氢螺[吲哚-3,3-吡咯烷]-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to spiropyrrolidinyl-oxindole alkaloids via C-3 substituted ene-pyrrolidine carbamate radical cyclization

  摘要：

  A short access to spiropyrrolidinyl-oxindole alkaloids via a substituted ene-pyrrolidine carbamate, synthesized from the commercially available tert-butyl 1-pyrrolidine carboxylate, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00193-2
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzyl ester 1-tert-butyl ester 在 quinolinium camphor-10-sulfonate 、 三乙基铝 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to spiropyrrolidinyl-oxindole alkaloids via C-3 substituted ene-pyrrolidine carbamate radical cyclization

  摘要：

  A short access to spiropyrrolidinyl-oxindole alkaloids via a substituted ene-pyrrolidine carbamate, synthesized from the commercially available tert-butyl 1-pyrrolidine carboxylate, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00193-2