(1R,2S)-2-((2-methylbenzyl)(2,4,6-trimethylbenzyl)amino)-1-phenylpropyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-propyl-12-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dodecanoate | 1217889-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-((2-methylbenzyl)(2,4,6-trimethylbenzyl)amino)-1-phenylpropyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-propyl-12-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dodecanoate
• CAS: 1217889-46-7
• 化学式: C₄₇H₆₉NO₅
• 分子量: 728.069
• InChiKey: HADAJYSTMRNMSE-JCJAPQBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-[(2-methylphenyl)methyl-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]amino]-1-phenylpropyl] pentanoate 、 10-(Tetrahydropyranyloxy)decanal 在 二氯二茂锆 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(1R,2S)-2-((2-methylbenzyl)(2,4,6-trimethylbenzyl)amino)-1-phenylpropyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-propyl-12-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  仿生方法合成霉菌酸基序

  摘要：

  报道了一种通过不对称的抗-醛醇缩合反应立体选择性合成分支链霉菌酸的（R，R）-β-羟基-α-烷基脂肪酸片段的新方法。分三步制备“霉菌酸基序”片段，ee≥98％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.105