Acetic acid 17-acetoxy-13-methyl-3-oxo-3,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl ester | 2269-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid 17-acetoxy-13-methyl-3-oxo-3,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl ester
• 英文别名: 10,17β-diacetoxy-estra-1,4-dien-3-one；10,17β-Diacetoxy-oestra-1,4-dien-3-on；19-Nor-10β,17β-diacetoxy-3-oxo-androastadien-(1,4)；3-Oxo-10β,17β-diacetoxy-oestra-1,4-dien
• CAS: 2269-01-4
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: PWECCXNRUXAONT-KKFDQILXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 17-acetoxy-13-methyl-3-oxo-3,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl ester 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 10-acetoxy-17β-hydroxy-estra-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hecker, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1386,1392,1393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 17-acetoxy-13-methyl-3-oxo-1,2,3,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl ester 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 生成 Acetic acid 17-acetoxy-13-methyl-3-oxo-3,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇与性激素的第227次通讯。一元醇与乙酸铅（IV）的裂解

  摘要：

  在新的实验证据的基础上，先前报道的有关用四乙酸铅对一元醇进行裂解的结果得到了扩展和关联。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450741

文献信息

• Hecker, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 3198,3206
  作者：Hecker

  DOI：——

  日期：——
• Hecker,E., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1940 - 1951
  作者：Hecker,E.

  DOI：——

  日期：——
• DE1015802
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——