cyclohexyl 2-(4-cyanophenyl)-2-oxoacetate | 1345971-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyl 2-(4-cyanophenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 1345971-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: SYLKHFUKZYBUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 2-(4-cyanophenyl)-2-oxoacetate 、 4-联苯硼酸 在 potassium fluoride 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (S)-2,4-bis(2-(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphino)phenyl)-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到cyclohexyl 2-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyl-2-(4-phenylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  不对称催化中含手性丙二烯的膦

  摘要：

  我们证明了丙二烯，手性 1,2-二烯，附加有基本功能可以作为过渡金属的配体。我们描述了一种含丙二烯的双膦，当与 Rh(I) 配位时，可促进芳基硼酸以高对映选择性不对称加成到 α-酮酯。溶液和固态结构分析表明丙二烯的一种烯烃可以与过渡金属配位，生成双齿和三齿配体。

  DOI：

  10.1021/ja207748r
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-cyanophenyl)-2-oxoacetic acid 、 环己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到cyclohexyl 2-(4-cyanophenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  不对称催化中含手性丙二烯的膦

  摘要：

  我们证明了丙二烯，手性 1,2-二烯，附加有基本功能可以作为过渡金属的配体。我们描述了一种含丙二烯的双膦，当与 Rh(I) 配位时，可促进芳基硼酸以高对映选择性不对称加成到 α-酮酯。溶液和固态结构分析表明丙二烯的一种烯烃可以与过渡金属配位，生成双齿和三齿配体。

  DOI：

  10.1021/ja207748r

文献信息

• Chiral Allene-Containing Phosphines in Asymmetric Catalysis
  作者：Feng Cai、Xiaotao Pu、Xiangbing Qi、Vincent Lynch、Akella Radha、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/ja207748r

  日期：2011.11.16

  metals. We describe an allene-containing bisphosphine that, when coordinated to Rh(I), promotes the asymmetric addition of arylboronic acids to α-keto esters with high enantioselectivity. Solution and solid-state structural analysis reveals that one olefin of the allene can coordinate to transition metals, generating bi- and tridentate ligands.

  我们证明了丙二烯，手性 1,2-二烯，附加有基本功能可以作为过渡金属的配体。我们描述了一种含丙二烯的双膦，当与 Rh(I) 配位时，可促进芳基硼酸以高对映选择性不对称加成到 α-酮酯。溶液和固态结构分析表明丙二烯的一种烯烃可以与过渡金属配位，生成双齿和三齿配体。