5-(6-furan-3-yl-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 848592-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(6-furan-3-yl-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[6-(furan-3-yl)pyridin-3-yl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 848592-16-5
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: GWBBADIUZNSWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 5-(6-furan-3-yl-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到5-(6-furan-3-yl-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloakane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050065178A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(6-chloro-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl esterster 、 3-呋喃硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以77%的产率得到5-(6-furan-3-yl-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloakane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050065178A1

文献信息

• Fluorinated zwitterionic cocatalyst activators for olefin polymerization
  申请人：——

  公开号：US20040110631A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Zwitterionic compositions of matter comprising cations [Ct] + and anions connected together with substantially rigid fluorinated linking groups are described. These zwitterionic compositions serve as cocatalysts. They activate olefin polymerization catalysts, and can dissolve in aliphatic solvents. Synthesis and polymerization are illustrated.

  由阳离子[Ct&rsqb； &plus； 和阴离子，并用基本刚性的氟化连接基团连接在一起。这些齐聚物可用作催化剂。它们能激活烯烃聚合催化剂，并能溶解在脂肪族溶剂中。图解说明了合成和聚合过程。
• US6919291B2
  申请人：——

  公开号：US6919291B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• Substituted diazabicycloakane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050065178A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from an unsubstituted or substituted 5-membered heteroaryl ring; an unsubstituted or substituted 6-membered heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; and phenyl substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。