5-(chloromethyl)-3-(naphthalen-1-yl)-1,2,4-oxadiazole | 51802-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-3-(naphthalen-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-chloromethyl-3-naphthalen-1-yl-[1,2,4]oxadiazole；5-(Chloromethyl)-3-naphthalen-1-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 51802-82-5
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O
• 分子量: 244.68
• InChiKey: FHIJPPVHGQVQAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-3-(naphthalen-1-yl)-1,2,4-oxadiazole 在 sodium azide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-amino-1-{[3-(naphthalen-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑并嘧啶衍生物及其糖苷和无环核苷类似物的合成及抑菌活性

  摘要：

  从N'-羟基-1-萘啶酰胺开始合成新的[1,2,4-恶二唑基]甲基-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- d ]嘧啶衍生物。所述Ñ取代无环核苷类似物以及也通过与相应的试剂反应制备的取代的糖苷。抗菌结果表明，大多数被测化合物表现出中等至高的抗菌活性，而几乎没有化合物对被测微生物表现出很少或没有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.832
• 作为产物：
  描述：

  N'-hydroxy-1-naphthimidamide 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到5-(chloromethyl)-3-(naphthalen-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑并嘧啶衍生物及其糖苷和无环核苷类似物的合成及抑菌活性

  摘要：

  从N'-羟基-1-萘啶酰胺开始合成新的[1,2,4-恶二唑基]甲基-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- d ]嘧啶衍生物。所述Ñ取代无环核苷类似物以及也通过与相应的试剂反应制备的取代的糖苷。抗菌结果表明，大多数被测化合物表现出中等至高的抗菌活性，而几乎没有化合物对被测微生物表现出很少或没有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.832