1-[3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]ethanone | 620625-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]ethanone
• CAS: 620625-80-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₆OS
• 分子量: 384.849
• InChiKey: PPFNPWIHHSRQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 1-[3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]ethanone 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-[11-(4-Chlorophenyl)-13-methyl-16-thia-3,4,5,6,8,14-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10,12,14-heptaen-12-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman; Bakhite, Etify Abdel-Ghafar; Al-Taifi, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 6, p. 372 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-6-甲基-4-(4-氯苯基)-3-氰基-2<1H>吡啶硫酮 在 sodium azide 、 sodium acetate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-[3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman; Bakhite, Etify Abdel-Ghafar; Al-Taifi, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 6, p. 372 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abdel-Rahman; Bakhite, Etify Abdel-Ghafar; Al-Taifi, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 6, p. 372 - 377
  作者：Abdel-Rahman、Bakhite, Etify Abdel-Ghafar、Al-Taifi

  DOI：——

  日期：——