14-[4-[2-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(pyrene-1-carbonyl)-guanidino-methyl]-benzyl]-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1221569-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 14-[4-[2-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(pyrene-1-carbonyl)-guanidino-methyl]-benzyl]-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 1221569-78-3
• 化学式: C₅₃H₆₀N₄O₁₃
• 分子量: 961.078
• InChiKey: QVAHWHGFZBPTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  191.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-[4-[2-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(pyrene-1-carbonyl)-guanidino-methyl]-benzyl]-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到14-[4-[2-(pyrene-1-carbonyl)-guanidino-methyl]-benzyl]-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  双位冠醚-胍盐离子受体，用于氨基酸和小肽的分子识别

  摘要：

  据报道一系列基于冠醚-胍盐离子识别基序的对位合成受体。这些化合物对选定的氨基酸（包括重要的神经递质）具有结合亲和力。讨论了铵离子与羧酸根离子的距离，间隔基的刚性以及预组织的吡咯-和guan-胍基的使用对结合亲和力和选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.028
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(pyrene-1-carbonyl)-2-methyl-2-isothiourea 、 14-[((4-aminomethyl)phenyl)methyl-amino]-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以62%的产率得到14-[4-[2-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(pyrene-1-carbonyl)-guanidino-methyl]-benzyl]-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双位冠醚-胍盐离子受体，用于氨基酸和小肽的分子识别

  摘要：

  据报道一系列基于冠醚-胍盐离子识别基序的对位合成受体。这些化合物对选定的氨基酸（包括重要的神经递质）具有结合亲和力。讨论了铵离子与羧酸根离子的距离，间隔基的刚性以及预组织的吡咯-和guan-胍基的使用对结合亲和力和选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.028