2-[-6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)] sulfonamido]-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one | 1380671-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[-6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)] sulfonamido]-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: N'-[6-[7-(diethylamino)-2-oxochromen-3-yl]-5-(4-oxo-3-phenyl-1,3-thiazolidin-2-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1380671-78-2
• 化学式: C₂₉H₂₉N₇O₅S₃
• 分子量: 651.791
• InChiKey: CSPHJOFJUBURQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  133.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)] sulfonamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[-6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)] sulfonamido]-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及抗菌和抗结核活性的评价

  摘要：

  摘要合成了一系列2,5,6-三取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑，阐明了化合物的结构，并通过微孔板阿拉玛蓝测定法评估了其对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。MABA）方法，肉汤微量稀释法对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，霍乱弧菌和大肠杆菌的抗菌活性。一些化合物表现出显着的抗菌和抗结核活性。化合物10，14，和15 以最活跃的分子形式出现，表现出显着的抗菌活性，并可以作为进一步优化的线索。 图形概要描述了一系列新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成，光谱研究以及抗菌和抗结核活性 。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0080-4