ethyl 6-hydroxy-6-p-tolylheptanoate | 100847-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-hydroxy-6-p-tolylheptanoate
• 英文别名: Ethyl Imicro-hydroxy-Imicro,4-dimethylbenzenehexanoate；ethyl 6-hydroxy-6-(4-methylphenyl)heptanoate
• CAS: 100847-88-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: DIONCAILPZZHKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-hydroxy-6-p-tolylheptanoate 在 zinc(II) iodide 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1-(1,2-dimethylcyclopent-2-en-1-yl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kawamura, Kuniaki; Tsubuki, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 193 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯基)环己醇 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 jones reagent 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 ethyl 6-hydroxy-6-p-tolylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kawamura, Kuniaki; Tsubuki, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 193 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of an aromatic sesquiterpene, (±)-cuparene,via construction of a quaternary carbon centre by an intramolecular carbenoid displacement reaction
  作者：Tetsuji Kametani、Kuniaki Kawamura、Masayoshi Tsubuki、Toshio Honda

  DOI：10.1039/c39850001324

  日期：——

  The synthesis of (±)-cuparene (11), which includes as the key step an intramolecular carbenoid displacement reaction at the benzylic position of a benzyl sulphide derivative, is described.

  描述了（±）-环戊烯（11）的合成，其包括作为关键步骤的在苄基硫衍生物的苄基位置的分子内类胡萝卜素置换反应。
• KAMETANI, TETSUJI;KAWAMURA, KUNIAKI;TSUBUKI, MASAYOSHI;HONDA, TOSHIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 193-199
  作者：KAMETANI, TETSUJI、KAWAMURA, KUNIAKI、TSUBUKI, MASAYOSHI、HONDA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——