3-azabicyclo[3.1.1]heptan-6-ol | 1389441-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-azabicyclo[3.1.1]heptan-6-ol
• CAS: 1389441-76-2
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD19442695
• 分子量: 113.159
• InChiKey: BOTJOIYABJNMEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azabicyclo[3.1.1]heptan-6-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2S)-2-(2-(2-aminoacetamido)acetamido)-N-(2-((((3-(((S)-4-ethyl-8-fluoro-4-hydroxy-9-methyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-11-yl)methyl)-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-6-yl)oxy)methyl)amino)-2-oxoethyl)-3-phenylpropanamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAMPTOTHECIN ANALOGUES, CONJUGATES AND METHODS OF USE
  [FR] ANALOGUES, CONJUGUÉS DE CAMPTOTHÉCINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了公式(I)的拓扑异构体和含有该拓扑异构体的结合物。这些拓扑异构体和结合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症、自身免疫疾病或病毒感染。

  公开号：

  WO2022246576A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• DIHYDROPYRIDOPYRROLE DERIVATIVES AS TAU-PET-LIGANDS
  申请人：AC Immune S.A.

  公开号：EP3118202A1

  公开（公告）日：2017-01-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that can be employed in the selective Tau detection of disorders and abnormalities associated with Tau aggregates such as Alzheimer's disease and other Tauopathies using Positron Emission Tomography (PET) Imaging. Formula (I):

  本发明涉及一种可以用于选择性Tau检测与Tau聚集物相关的疾病和异常，如阿尔茨海默病和其他Tau病理学，利用正电子发射断层扫描（PET）成像的新化合物的公式（I）。公式（I）：
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10144734B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Provided herein are compounds of the Formula I: or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供的是式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 A、B、X1、X2、X3、X4、环 D、E、Ra、Rb、n 和 m 具有说明书中给出的含义，它们是 RET 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病，包括 RET 相关疾病和失调。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3523302A1

  公开（公告）日：2019-08-14