methyl 2-[[2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(pent-4-enyl)amino]acetyl]amino]acetate | 227006-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl 2-[[2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(pent-4-enyl)amino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 227006-49-7
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 436.508
• InChiKey: TZCXJYDCRINLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(pent-4-enyl)amino]acetyl]amino]acetate 在 哌啶 、 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-[[2-[[(E)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyhex-4-enyl]amino]acetyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cross-metathesis of N-alkenyl peptoids with O- or C-allyl glycosides

  摘要：

  Cross-metathesis of several N-alkenyl-containing oligoglycines derivatives (peptoids) with protected O-or C-allyl glycosides of N-acetylglucosamine, galactose, and mannose using Grubbs' ruthenium benzylidene catalyst (Cy3P)(2)Cl2Ru=CHPh (1) has been achieved in 40 to 52% yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00481-5
• 作为产物：
  描述：

  甘胺酸甲酯 、 N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-4-penten-1-yl-glycine 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到methyl 2-[[2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(pent-4-enyl)amino]acetyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cross-metathesis of N-alkenyl peptoids with O- or C-allyl glycosides

  摘要：

  Cross-metathesis of several N-alkenyl-containing oligoglycines derivatives (peptoids) with protected O-or C-allyl glycosides of N-acetylglucosamine, galactose, and mannose using Grubbs' ruthenium benzylidene catalyst (Cy3P)(2)Cl2Ru=CHPh (1) has been achieved in 40 to 52% yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00481-5

文献信息

• Cross-metathesis of N-alkenyl peptoids with O- or C-allyl glycosides
  作者：Yun-Jin Hu、Rene´ Roy

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00481-5

  日期：1999.4

  Cross-metathesis of several N-alkenyl-containing oligoglycines derivatives (peptoids) with protected O-or C-allyl glycosides of N-acetylglucosamine, galactose, and mannose using Grubbs' ruthenium benzylidene catalyst (Cy3P)(2)Cl2Ru=CHPh (1) has been achieved in 40 to 52% yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.