6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)]sulfonamido-5-carbaldehydeoxime | 1380671-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)]sulfonamido-5-carbaldehydeoxime
• CAS: 1380671-76-0
• 化学式: C₂₁H₂₃N₇O₅S₂
• 分子量: 517.59
• InChiKey: BQCPSMIESWQJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  145.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)]sulfonamido-5-carbaldehydeoxime 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.17h， 以58%的产率得到6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)]sulfonamido-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及抗菌和抗结核活性的评价

  摘要：

  摘要合成了一系列2,5,6-三取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑，阐明了化合物的结构，并通过微孔板阿拉玛蓝测定法评估了其对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。MABA）方法，肉汤微量稀释法对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，霍乱弧菌和大肠杆菌的抗菌活性。一些化合物表现出显着的抗菌和抗结核活性。化合物10，14，和15 以最活跃的分子形式出现，表现出显着的抗菌活性，并可以作为进一步优化的线索。 图形概要描述了一系列新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成，光谱研究以及抗菌和抗结核活性 。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0080-4
• 作为产物：
  描述：

  6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-sulfonamide 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.5h， 生成 6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)]sulfonamido-5-carbaldehydeoxime
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及抗菌和抗结核活性的评价

  摘要：

  摘要合成了一系列2,5,6-三取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑，阐明了化合物的结构，并通过微孔板阿拉玛蓝测定法评估了其对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。MABA）方法，肉汤微量稀释法对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，霍乱弧菌和大肠杆菌的抗菌活性。一些化合物表现出显着的抗菌和抗结核活性。化合物10，14，和15 以最活跃的分子形式出现，表现出显着的抗菌活性，并可以作为进一步优化的线索。 图形概要描述了一系列新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成，光谱研究以及抗菌和抗结核活性 。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0080-4