N-(3-iodophenyl)-3-oxopentanamide | 851462-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-iodophenyl)-3-oxopentanamide
• CAS: 851462-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₂INO₂
• 分子量: 317.126
• InChiKey: VJNJPMVTKVWSLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(3-iodophenyl)-3-oxopentanamide 、 叔丁基肼盐酸盐 在 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(1,1-dimethylethyl)-3-ethyl-4,5-dihydro-N-(3-iodophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROYCLYLPHENYL-AND HETEROCYCLYLPYRIDYL-SUBSTITUTED AZOLECARBOXAMIDES AS HERBICIDES
  [FR] AZOLECARBOXAMIDES SUBSTITUES PAR HETEROCYCLYLPHENYLE ET HETEROCYCLYLPYRIDILE

  摘要：

  公式（I）的化合物及其N-氧化物和农业适用盐已被披露，可用于控制不受欢迎的植被：其中（J）为（J-1）、（J-2）、（J-3）、（J-4）、（J-5）、（J-6）、（J-7）、（J-8）或（J-9）；R5为苯环或含有N、O和S中至少一个杂原子的5-或6-成员杂芳环，每个环可以选择性地取代一个或多个R15所选取的取代基；或者R5为包含至少一个N、O和S中选取的杂原子的5-或6-成员部分不饱和杂环，该环通过氮原子或sp2碳原子连接到公式（I）的其余部分，并可以选择性地取代一个或多个R16所选取的取代基；而R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R15、R16、T、U、W、Y和Z的定义如披露中所述。

  公开号：

  WO2005040152A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 、 3-碘苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 0.08h， 生成 N-(3-iodophenyl)-3-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROYCLYLPHENYL-AND HETEROCYCLYLPYRIDYL-SUBSTITUTED AZOLECARBOXAMIDES AS HERBICIDES
  [FR] AZOLECARBOXAMIDES SUBSTITUES PAR HETEROCYCLYLPHENYLE ET HETEROCYCLYLPYRIDILE

  摘要：

  公式（I）的化合物及其N-氧化物和农业适用盐已被披露，可用于控制不受欢迎的植被：其中（J）为（J-1）、（J-2）、（J-3）、（J-4）、（J-5）、（J-6）、（J-7）、（J-8）或（J-9）；R5为苯环或含有N、O和S中至少一个杂原子的5-或6-成员杂芳环，每个环可以选择性地取代一个或多个R15所选取的取代基；或者R5为包含至少一个N、O和S中选取的杂原子的5-或6-成员部分不饱和杂环，该环通过氮原子或sp2碳原子连接到公式（I）的其余部分，并可以选择性地取代一个或多个R16所选取的取代基；而R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R15、R16、T、U、W、Y和Z的定义如披露中所述。

  公开号：

  WO2005040152A1