3-(三甲基甲硅烷基)丙-1-烯-2-基乙酸酯 | 32284-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(三甲基甲硅烷基)丙-1-烯-2-基乙酸酯
• 英文名称: 3-trimethylsilylprop-1-en-2-yl acetate
• CAS: 32284-55-2
• 化学式: C₈H₁₆O₂Si
• 分子量: 172.299
• InChiKey: ZDUIYRVXOTZSGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三甲基甲硅烷基)丙-1-烯-2-基乙酸酯 、 methyl (1RS,2RS,3RS)-2-[(tert-butoxycarbonyl)(formyl)amino]-3-formylcyclopropanecarboxylate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 4.0h， 以93%的产率得到methyl (1S,2S,3S)-2-[(1S)-3-acetyloxy-1-formyloxybut-3-enyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Exceptionally high Felkin-Anh control for the addition of nucleophiles to a β-aminocyclopropylcarbaldehyde

  摘要：

  Exceptionally high diastereocontrol in agreement with the Felkin-Anh model was observed for the addition of nucleophiles to the beta-aminocyclopropylcarbaldehyde 5 in nitroaldol, cyanohydrin, Mukaiyama aldol, and Sakurai reactions, contrasting the low diastereoselectivities generally observed in additions to cyclopropylcarbaldehydes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01065-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 3-Trimethylsilanyl-propen-2-ol 生成 3-(三甲基甲硅烷基)丙-1-烯-2-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Baukov,Yu.I. et al., Journal of General Chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 2766 - 2767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Baukov, Yu. I.; Dudukina, O. V.; Lutsenko, I. F., Zhurnal Obshchei Khimii, 1970, vol. 40, p. 2766 - 2767
  作者：Baukov, Yu. I.、Dudukina, O. V.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• TROST B. M.; KING S. A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 49, 5971-5974
  作者：TROST B. M.、 KING S. A.

  DOI：——

  日期：——