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bis(3-ethoxyphenyl)methanone | 860594-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3-ethoxyphenyl)methanone
英文别名
3,3'-diethoxy-benzophenone;3,3'-Diaethoxy-benzophenon
bis(3-ethoxyphenyl)methanone化学式
CAS
860594-75-8
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
QBGKRBINFMZMID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Valette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4>47, p. 289,299
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳3-乙氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氧气copper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到bis(3-ethoxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Pd / Cu催化的芳基硼酸和CO的好氧氧化羰基化同质偶联:二芳基酮的高度选择性方法
    摘要:
    已经开发出高选择性的Pd / Cu催化的芳基硼酸好氧氧化羰基均偶联剂。该方法采用简单的催化系统,以容易获得的硼酸为底物,以分子氧作为氧化剂,并使用1 atm的CO / O 2,这使该方法可用于进一步的应用。
    DOI:
    10.1002/asia.201402326
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文献信息

  • Bathochromic mono-and bis-acylphosphine oxides and sulfides and their use as photoinitiators
    申请人:——
    公开号:US20040204613A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    Compounds of formula (I), wherein A is S or O; x is 0 or 1; a is SR 10 or N(R 11 )(R 12 ); R 1 and R 2 are C 1 -C 24 alkyl, OR 10 , CF 3 or halogen; R 3 , R 4 and R 5 are hydrogen, C 1 -C 24 alkyl, OR 10 or halogen; or two of the radicals R 11 R 21 R 31 R 4 and/or R 9 together form C 1 -C 2 oalkylene uninterrupted or interrupted by O, S or NR 13 ; R 6 , R 11 R 8 and R 9 are hydrogen, C 1 -C 24 alkyl; C 2 -C 24 alkyl which is interrupted one or more times by non-consecutive O atoms and unsubstituted or substituted by OH and/or SH, or R 6 , R 7 , R 8 and Rg are OR 10 ; halogen; or phenyl unsubstituted or substituted one or more times by C-Calkyl; R 10 , R 11 and R 12 are e.g. hydrogen; X is e.g. (II), and R 2 ; have one of the meanings given for R 1 and R 2 ; and R 3 ′, R 4 ′ and Rs′ have one of the meanings given for R 3 , R 4 and R 5 ; are suitable as photoinitiators, especially for irradiation with light of relatively long wavelengths. 1
    式(I)的化合物,其中A为S或O;x为0或1;a为SR10或N(R11)(R12);R1和R2为C1-C24烷基,OR10,CF3或卤素;R3,R4和R5为氢,C1-C24烷基,OR10或卤素;或者R11R21R31R4和/或R9中的两个基团通过O,S或NR13中断或不中断地形成C1-C2烷基;R6,R11R8和R9为氢,C1-C24烷基;由非连续的O原子中断一次或多次并由OH和/或SH未取代或取代的C2-C24烷基,或者R6,R7,R8和Rg为OR10;卤素;或苯基未取代或取代一次或多次的C-C烷基;R10,R11和R12例如为氢;X例如为(II),并且R2具有R1和R2给出的含义之一;R3',R4'和Rs'具有R3,R4和R5给出的含义之一;适用于光引发剂,特别是对于相对较长波长的光辐射。
  • Strongly adherent surface coatings
    申请人:Wolf Jean-Pierre
    公开号:US20060257681A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    In a process for the production of a strongly adherent coating on an inorganic or organic substrate, wherein a), a low-temperature plasma treatment, a corona discharge treatment or a flame treatment is carried out on the inorganic or organic substrate, b) one or more photoinitiators or mixtures of photoinitiators with monomers or/and oligomers, containing at least one ethylenically unsaturated group, or solutions, suspensions or emulsions of the afore-mentioned substances, are applied to the inorganic or organic substrate, and optionally, c) using suitable methods those afore-mentioned substances are dried and/or are irradiated with electromagnetic waves, it proves advantageous to use compounds of formula (I), (II), (III) and/or (IV), IN-L-RG (I), >IN-L-RG 1 -L 1 -H (II), IN-L-RG 1 -L 1 -IN 1 (III), IN-L-RG 1 -L 1 -RG 2 -L 2 -IN 1 (IV), wherein IN and IN 1 are each independently of the others a monacylphosphine, monoacylphosphine oxide or monoacylphosphine sulfide photoinitiator group; L 1 L 1 and L 2 are a single bond or a spacer group; RG is a monovalent radical having at least one ethylenically unsaturated C═C bond; and RG 1 and RG 2 are each independently of the other a divalent radical having at least one ethylenically unsaturated C═C bond.
    在一种生产无机或有机基材上强附着涂层的过程中,其中a)在无机或有机基材上进行低温等离子处理、电晕放电处理或火焰处理;b)将一个或多个光引发剂或光引发剂与至少一个乙烯基不饱和基团的单体或/和低聚物混合物,或上述物质的溶液、悬浮液或乳液应用于无机或有机基材上,并且可选地,c)使用适当的方法干燥上述物质和/或用电磁波照射,使用式(I)、(II)、(III)和/或(IV)的化合物是有利的,IN-L-RG(I)、>IN-L-RG1-L1-H(II)、IN-L-RG1-L1-IN1(III)、IN-L-RG1-L1-RG2-L2-IN1(IV),其中IN和IN1分别独立地是单酰基膦、单酰基膦氧化物或单酰基膦硫化物引发剂基团;L1和L2是单键或空间基团;RG是具有至少一个乙烯基不饱和C = C键的一价基团;RG1和RG2分别独立地是具有至少一个乙烯基不饱和C = C键的二价基团。
  • Catalyst for conjugated diene polymerization, conjugated diene polymer, modified conjugated diene polymer, polybutadiene, and compositions comprising foregoing
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US10053526B2
    公开(公告)日:2018-08-21
    A catalyst for a conjugated diene polymerization including a metal compound (A) containing terbium, lanthanum, dysprosium, praseodymium, holmium, erbium, thulium, or gadolinium, an ionic compound (B) consisting of a non-coordinating anion and a cation, and an organic metal compound (C) of an element selected from the groups 2, 12 and 13 of the periodic table; a process for producing a conjugated diene polymer and a modified conjugated diene polymer using the same; a conjugated diene polymer; and a modified conjugated diene polymer.
    一种共轭二烯聚合催化剂,包括含有属化合物(A),由非配位阴离子和阳离子组成的离子化合物(B),以及选自元素周期表第 2、12 和 13 族的元素的有机属化合物(C);用其生产共轭二烯聚合物和改性共轭二烯聚合物的工艺; 共轭二烯聚合物;以及改性共轭二烯聚合物。
  • Photocurable compositions
    申请人:Fuchs Andre
    公开号:US20060160915A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Benzophenone derivatives of formula I R 1 , R 2 and R 3 are each independently of the others hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R 4 , R 5 and R 6 are each independently of the others hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R 7 and R 8 are each independently of the other hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, cyclopentyl or cyclohexyl; with the provisos that (i) at least one radical R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 is other than hydrogen; (ii) when all radicals R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are hydrogen and only one radical R 1 , R 2 , R 3 is C 1 -C 4 alkyl, that radical must be in the meta-position of the phenyl ring; and (iii) when all radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 7 and R 8 are hydrogen and two of the radicals R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the remaining radical R 4 , R 5 or R 6 is C 1 -C 4 alkyl, that alkyl radical is not bonded in the para-position on the phenyl ring; are found to be especially suitable in photocurable compositions in respect of solubility, reactivity and a low level of yellowing.
    式 I 的二苯甲酮生物 R 1 , R 2 和 R 3 各自独立地为氢或 C 1 -C 4 烷基、环戊基或环己基; R 4 , R 5 和 R 6 各自独立地为氢、C 1 -C 4 烷基、环戊基或环己基; R 7 和 R 8 各自独立地为氢、C 1 -C 4 烷基、环戊基或环己基;但前提是 (i) 至少一个基 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 不是氢; (ii) 当所有基 R 4 , R 5 , R 6 , R 7 和 R 8 为氢且只有一个基 R 1 , R 2 , R 3 为 C 1 -C 4 烷基时,该基必须位于苯环的元位置;以及 (iii) 当所有基 R 1 , R 2 , R 3 , R 7 和 R 8 是氢,R 4 , R 5 和 R 6 为氢,其余自由基 R 4 , R 5 或 R 6 是 C 1 -C 4 烷基,该烷基不键合在苯环的对位上;就溶解性、反应活性和低黄化程度而言,它们特别适用于光固化组合物。
  • PHOTORESIST COMPOSITION
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2411430B1
    公开(公告)日:2015-10-14
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫