(5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-phenylamino-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 113396-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-phenylamino-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-3-anilino-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 113396-94-4
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 441.464
• InChiKey: MRTJAZJLFILOAY-ADYAMRHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Acetylsulfanyl-2-[(2R,3S)-2-ethylsulfanyl-3-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-phenylamino-acrylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 咪唑 、 氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-phenylamino-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of substituted 3-aminopenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96102-1

文献信息

• BARKER, A. J.;TEALL, M. R.;JOHNSON, G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 20, 2283-2286
  作者：BARKER, A. J.、TEALL, M. R.、JOHNSON, G.

  DOI：——

  日期：——